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超雄综合症的儿童有什么症状
补充说明：超雄综合症的儿童有什么症状
a******W 2021-07-11 00:16
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
超雄综合症的儿童可能表现为生长迟缓、男性化的体征、乳房发育异常、认知障碍、社交互动障碍等。由于这些症状可能影响孩子的日常生活，建议家长带孩子就医进行专业评估和治疗。
1.生长迟缓
超雄综合征是由于X染色体上的关键基因缺失或突变导致的遗传性疾病。这些基因参与调控身高增长和其他生理过程。生长迟缓可能表现为身高低于同龄人平均值，影响骨骼发育和身体长度增加。
2.男性化的体征
超雄综合症中存在过多的雄激素，会导致出现喉结、声音变粗等男性化的特征。这些变化通常出现在青春期前，但可能因个体差异而有所不同。
3.乳房发育异常
超雄综合症患者体内雄激素水平过高，会刺激乳腺组织增生，从而引发乳房发育异常的情况。这种现象多见于肥胖或有家族史的个体，但也可能是某些疾病的表现。
4.认知障碍
超雄综合症患者的脑部受累可能导致认知功能下降，包括记忆力、注意力等方面的问题。这些问题可能伴随整个生命，影响日常生活能力和学习能力。
5.社交互动障碍
大脑神经递质失衡会影响社交行为和情感交流，进而导致社交互动障碍。这可能表现为缺乏眼神接触、难以理解非语言线索以及难以建立和维持友谊关系。
针对超雄综合症的症状，建议进行染色体分析、内分泌检查以评估雄激素水平。治疗措施可能包括使用睾丸酮替代疗法改善体征，具体方案需由医生制定。患儿家属应注意定期监测孩子的生长发育情况，同时关注心理和社会适应方面的支持，确保其获得适当的教育和生活技能训练。
2024-02-11 11:42
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超雄综合症又称XYY染色体综合征，是染色体为47XYY的病人，是1961年首次发现的。他们的性染色质中，X性染色质阴性，Y性染色质双阳性。染色体核型为47，XYY，额外的Y染色体是由于父亲的生殖细胞减数分裂时，染色体不分离所致。
症状起因：由于是男性，但多了一条与男性有关的染色体，他们就太男性化了。
可能疾病：常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病 小儿常染色体显性小脑性共济失调 小儿常染色体隐性小脑性共济失调
就诊科室：神经
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