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先天性直肠肛门畸形症状
补充说明：先天性直肠肛门畸形症状
a******W 2021-07-11 00:19
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
先天性直肠肛门畸形可能表现为排便困难、腹胀、呕吐、肠梗阻等，有时伴有肛门部位异常。这些症状可能表明有消化系统结构的先天性缺陷，建议及时就医以获得专业评估和治疗。
1.排便困难
先天性直肠肛门畸形包括直肠末端狭窄或者闭锁，导致大便通过受阻，进而引发排便困难。排便困难主要发生在直肠和肛门区域，患者可能感到肛门有堵塞感或无法完全排空肠道。
2.腹胀
由于消化道不完整或功能障碍，食物残渣在体内滞留时间过长，产生气体积聚于肠道内，从而引起腹胀。腹胀通常出现在上腹部或脐周，患者可能会感受到腹部膨隆或不适。
3.呕吐
当存在先天性直肠肛门畸形时，会导致胃肠道压力增加，进而出现呕吐的症状。呕吐可能发生在任何位置，但常见于进食后，呕吐物可伴有未消化的食物。
4.肠梗阻
如果直肠肛门畸形伴随肠道发育不良或狭窄，可能导致部分或全部肠道内容物不能顺利通过，从而引发肠梗阻。肠梗阻引起的症状包括腹部阵发性绞痛、停止排气排便以及呕吐等，疼痛多位于肚脐周围。
5.肛门部位异常
先天性直肠肛门畸形还可能出现肛门部位的结构异常，如瘘管或窦道形成。这些异常可能表现为肛门周围的红肿、疼痛或渗出等症状。
针对先天性直肠肛门畸形，可以进行超声波检查、X线检查或MRI以评估肠道情况。治疗措施可能包括手术矫正，例如Hartmann术或Soave术。患者应保持良好的饮食习惯，避免便秘，同时遵循医嘱定期复查，监测病情变化。
2024-02-15 05:44
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先天性直肠肛门发育畸形非常多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30～50%，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1%。有遗传性，但遗传方式尚无定论。
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1.预防胎儿先天性神经管畸形。2.妊娠期、哺乳期妇女预防用药。
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食道癌、贲门癌、胃癌、贲门痉挛、食道狭窄梗阻、食道炎和各种咽喉炎等。主要用于中、晚期食道癌引起的食道不适、吞咽困难、滴水不下、噎嗝、反涎及各种食道疾患，也可用于放疗，化疗的配合治疗及正常人食道和胃肠道的癌变防治。
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