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系统性硬化症是不是硬皮病

发病时间:不清楚

系统性硬化症是不是硬皮病

补充说明:系统性硬化症是不是硬皮病

a******W 2021-07-11 00:18

系统性硬化症 硬皮病 皮肤增厚 钙化 皮肤 硬化 皮肤肿胀 食欲减退 体重减轻 关节肿痛 实验室检查 阿莫西林胶囊 手术 情绪激动

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精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

系统性硬化症一般是指硬皮病,系统性硬化症一般是硬皮病。

硬皮病是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚、纤维化,甚至钙化为特征的结缔组织疾病,病变区皮肤呈现逐渐硬化、增厚、变硬的情况。系统性硬化症的发病原因尚不明确,可能与遗传、免疫、环境等因素有关,患者通常会出现皮肤肿胀、变硬、变厚、变硬等症状,还可能会出现食欲减退、体重减轻、关节肿痛等症状。硬皮病可通过实验室检查、影像学检查、病理学检查等方式进行确诊。硬皮病的患者可以在医生的指导下使用注射用依前列醇钠、阿莫西林胶囊等药物进行治疗,也可以通过手术的方式进行治疗,如皮肤移植手术等。

在日常生活中,患者要注意做好保暖措施,避免着凉,注意保持良好的心态,避免情绪激动,注意清淡饮食,避免食用辛辣刺激性食物,注意休息,避免过度劳累。

2021-07-11 20:56

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硬皮病 (痹症,胶原沉着病,皮痹,系统性硬化症,血痹,进行性全身性硬化症)

硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。

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