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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

真两性畸形的症状包括性腺位置异常、生殖器发育异常、体毛分布异常、性别分化异常以及第二性征不一致。由于涉及到复杂的内分泌和生殖系统问题,建议及时就医以进行确诊和治疗。
1.性腺位置异常
真两性畸形是由于染色体核型为46XX或46XY,但其性腺具有产生睾丸和卵巢组织的能力。当存在两种性腺时,可能会导致性腺位置异常。性腺位置通常位于腹膜后,但也可能出现在盆腔或其他非正常位置。
2.生殖器发育异常
真两性畸形中,个体同时拥有男性和女性的生殖器官,因此可能出现生殖器发育异常的情况。表现为阴蒂增大、尿道下裂等,这些特征可能是由于体内激素水平不平衡所致。
3.体毛分布异常
体毛分布异常可能源于真两性畸形中性腺产生的激素影响,如雄激素增多会导致体毛增加,而雌激素减少则可能导致体毛稀疏。典型表现为面部、躯干和四肢出现过多的体毛,也可能伴随有不同程度的脱发。
4.性别分化异常
性别分化异常是由基因突变引起的,这会影响大脑接收到的有关性别的信号,从而导致个体表现出不符合其生物学性别的行为。主要表现为对特定性别的兴趣缺失或厌恶,以及对异性角色和活动的兴趣增加。
5.第二性征不一致
真两性畸形患者体内的性激素比例失调,可导致第二性征不一致,如出现乳房不对称等问题。常见于青春期前后的青少年,表现为一侧乳房明显大于另一侧或乳房大小差异较大。
针对真两性畸形的症状,建议进行内分泌学评估,包括血液中的性激素测定。必要时,医生还可能会推荐进行超声波检查以确定性腺的位置。治疗措施可能包括激素调节疗法或手术矫正,例如切除异常性腺或重塑外生殖器。患者应保持良好的营养状态,避免精神压力,确保充足的睡眠,并定期复查以监测病情变化。

2024-02-06 12:00

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真两性畸形 (真两性体)

两性畸形是一种先天性的生殖器官畸形并有第二性征的异常,两性畸形的类型繁多、表现各异,早期确定性别畸形的实质,适时地进行治疗是非常重要的。两性畸形可分为真两性畸形和假两性畸形,真两性畸形是在机体内同时存在卵巢和睾丸组织,染色体核型可以为正常男性型,女性型或嵌合型,生殖导管和外生殖器往往为两性畸形。真两性畸形生殖腺必须是完整的,即睾丸必须有正常的结构,有曲细精管、间质细胞及生殖细胞的迹象;卵巢必须有各种卵泡并有卵细胞生长的现象,至于仅有卵巢或睾丸的残遗组织,不属于真两性畸形。

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