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小儿血友病的初期症状
补充说明：小儿血友病的初期症状
a******W 2021-07-11 00:20
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医生回答(1)
汪硕皓 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
小儿血友病的初期症状包括出血倾向、皮肤或黏膜瘀斑、关节肿胀、肌肉疼痛、负重困难等。由于血友病是一种遗传性出血疾病，建议及时就医以获得专业治疗和管理。
1.出血倾向
血友病是由于遗传性凝血因子缺乏导致的出血性疾病。凝血因子Ⅷ和Ⅸ分别参与血液凝固过程中的内源性途径和共同途径，其缺乏使得机体无法正常止血。当出现轻微外伤后，可能会有长时间渗血不止的情况发生。严重时可表现为自发性出血，如颅内出血。
2.皮肤或黏膜瘀斑
血友病患者凝血功能障碍，在受到轻微创伤后容易出现皮下出血的现象，从而形成瘀斑。瘀斑通常出现在受伤部位附近，但也可能扩散到其他区域。
3.关节肿胀
血友病会影响凝血因子的产生，导致关节腔内积血，引发炎症反应，进而引起关节肿胀。肿胀多见于膝关节、踝关节等负重较大的关节，也可能影响手指关节。
4.肌肉疼痛
血友病患者凝血功能异常，可能导致肌肉微血管破裂出血，引起局部组织水肿和炎症反应，从而导致肌肉疼痛。疼痛通常位于受损肌肉，可能伴有触痛或压痛。
5.负重困难
血友病患者的凝血功能下降，易导致关节反复出血，使关节软骨逐渐被破坏，关节面不平整，负重时关节受力不均，因此会出现负重困难的症状。常见于经常使用的大关节，如膝关节、肘关节等。
针对血友病的诊断，可以进行基因检测以确认致病变异，也可以通过实验室检查来评估凝血功能是否异常。治疗措施包括替代疗法，如输注凝血因子Ⅷ或Ⅸ，以及物理治疗。患者应避免剧烈运动，注意保护受伤部位，同时保持良好的口腔卫生，避免牙龈出血。
2024-04-15 00:43
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血友病(hemophilia)是一组缺乏因子Ⅷ(FⅧ)、Ⅸ(FⅨ) 或因子Ⅺ而导致的一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括血友病甲，即因子Ⅷ(又称抗血友病球蛋白，AHG)缺乏症;血友病乙，即因子Ⅸ(又称血浆凝血活酶成分，PTC)缺乏症;血友病丙，即因子Ⅺ(又称血浆凝血活酶前质，PTA)缺乏症。在先天性出血性疾病中以血友病最为常见，尤其是血友病甲约占85%。小儿血友病出血自新生儿期开始，但大多数在2岁左右，随着发育活动的增多，出血倾向渐显著。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
布洛芬混悬液
用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛，如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。
咖啡酸片
用于外科手术时预防出血或止血，以及内科、妇产科等出血性疾病的止血。也用于各种原因引起的白细胞减少症、血小板减少症。
尼妥珠单抗注射液
本品与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用本品前，患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平，EGFR中、高表达的患者推荐使用本品。检验操作应由熟练掌握EGFR检测试剂盒检测技术的实验室完成。检验中的某些失误，如使用较差的组织样本、未能严格遵从操作规程、使用不当的对照等均可能导致不可靠的结果。
