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儿童脑白质营养不良怎么办

发病时间:不清楚

儿童脑白质营养不良怎么办

补充说明:儿童脑白质营养不良怎么办

a******W 2021-07-11 00:19

脑白质营养不良 骨髓移植 神经 神经元 发育 脱髓鞘病变 运动障碍 共济失调 缺陷 干扰素 增高 大脑

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

儿童脑白质营养不良可以考虑骨髓移植、脐带血干细胞移植、基因治疗、免疫调节治疗、神经营养因子治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧,应立即就医以评估病情并接受适当治疗。
1.骨髓移植
骨髓移植通常通过从供体体内获取健康的造血干细胞并将其输注给患者来实现。医生会评估患者的匹配度及身体状况后决定是否进行移植。此方法旨在替换患者自身无法正常工作的造血系统,从而改善其血液、免疫功能。由于患儿存在脑白质营养不良,导致神经细胞损伤,而骨髓移植能够促进新生神经元发育,对受损区域产生修复作用。
2.脐带血干细胞移植
脐带血干细胞移植是将自体或异体的脐带血干细胞回输给患者,通常需要住院并在严密监测下进行。该措施可恢复正常的造血功能,有助于缓解由遗传性代谢障碍引起的神经系统并发症。因为脑白质营养不良属于遗传性疾病,会影响中枢神经系统中的髓磷脂形成,导致神经纤维脱髓鞘病变,引起认知、运动障碍等问题。
3.基因治疗
基因治疗涉及设计特定基因修饰工具如CRISPR-Cas9系统,精确修改致病基因异常状态,在专业实验室条件下执行。针对遗传性脑白质营养不良而言,目标是纠正或补偿缺失或突变蛋白的功能;此举可减轻相关表型特征如运动障碍、共济失调等。此策略着眼于解决根本原因——基因变异造成的生化缺陷。
4.免疫调节治疗
免疫调节治疗包括使用生物制剂如干扰素或利妥昔单抗,调整机体对自身或异源抗原的反应强度。对于某些类型脑白质营养不良伴随的免疫激活状态有明确效果;例如减少血-脑屏障通透性增高现象及相关炎症标志物表达水平。上述措施旨在稳定病情发展进程,提高生活质量。
5.神经营养因子治疗
神经营养因子治疗涉及使用外源性神经营养因子如神经生长因子或神经营养素3,通过口服或注射方式给予患者。此法旨在支持存活神经元的存活和功能恢复;可能对部分因遗传性代谢障碍所致的感觉、运动障碍有益。因为在脑白质营养不良中,由于髓鞘发育不全或丧失导致神经信号传导受阻,影响大脑与周围组织之间的信息传递。
建议定期进行神经电生理检查以及MRI成像,以便及时发现任何变化。同时,保持良好的饮食习惯,特别是富含抗氧化剂的食物,如深色蔬菜和浆果,也有助于减缓疾病的进展。

2024-03-05 08:24

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共济失调 (运动失调症)

人体的正常运动,是在大脑皮质运动区,皮质的基底核,前庭迷路系统,深部感觉、视觉等共同参与下完成运动的平衡和协调,称为共济运动。这些结构的病变导致协调发生碍,称为共济失调。

  • 症状起因:(一)小脑性共济失调1、小脑蚓部损害常见于小脑蚓部肿瘤,儿童以髓母细胞瘤、星形细胞瘤、室管膜瘤,成人以转移瘤多见。2、小脑半球损害常见于肿瘤、转移瘤。结核瘤或脓肿及血管病等。3、全小脑共济失调常见于小脑变性及萎缩等。(二)深感觉障碍性共济失调1、周围神经病变常见于多发性神经炎,铅、砷、汞中毒,酒精中毒,代谢性疾病等。2、后根病变常见于转移瘤。3、后索病变常见于脊髓癣联合变性。酒精中毒、脊髓压迫症等。4、丘脑病变常见于脑血管病。5、顶叶病变常见于脑血管病力瘤。(三)大脑性共济失调常见于大脑额叶、顶叶、颜叶、枕叶、肮脏体部等部位的脑血管病,肿瘤,炎症,外伤,变性性疾病等。(四)前庭性共济失调常见于急性迷路炎、内耳出血、前庭神经或前庭神经核的急性病变等。机理(一)小脑性共济失调小脑位于颅后窝,在桥脑和延髓背侧,其间为第四脑室,借三对脚与中脑、桥脑、延髓相连。小脑上脚称结合臂,主要由小脑中央核发出的离小脑的远心纤维组成。中脑部分为桥脑臂,它由发自脑桥核的纤维组成,小脑脚主要为绳状体,它由来自脊髓、延髓进人小脑的纤维组成。根据小脑的发生、生理功能和纤维联系,把小脑分为三叶:1、绒球小结叶是小脑最古老的部分,称原始小脑或古小脑,它接受前庭神经与前庭核来的纤维,它是平衡、调节的整合中枢,损害时引起躯干及下肢的共济失调。2、前叶在小脑前面,首裂以前的部分,在种系发生学上属于旧小脑,主要接受脊髓小脑前后束纤维,此束传导深部感觉,其功能为调节肌张力,并维持身体姿势。3、后叶首裂以后的部分,后叶的大部分都是新发生的结构,称为新小脑,它接受皮质脑桥小脑传导,主要参与对由大脑皮质发出的精巧的随意运动的调节。另外小脑除接受本体感觉冲动外,还接受外部感觉、听觉、视觉、内脏感觉的冲动。所以小脑不仅只对运动,而且对感觉,间脑功能都有影响。所以小脑病变最主要的表现为共济失调,站立时身体前倾或左右摇晃,坐位时躯干也同样摇摆不稳,行走时不能走直线,忽左忽右步态瞒珊即醉汉步态。指鼻试验,指耳试验,把握试验,轮替试验,反跳试验,跟膝胜试验,意向性震颤,眼球震颤可有阳性发现。(二)深感觉障碍性共济失调深感觉的传导通路如下:肌肉、肌腱、关节、周围神经、脊髓后索脊髓后索、薄束(下枝)、薄束核、延髓交叉、楔束(上肢)、薄束核、丘脑皮质束、内囊枕部、中央后回上23及顶叶区。深感觉传导路径上,任何部位的损害都可以出现共济失调。特点为睁眼时共济失调不明显,闭眼时明显增强伴有深感觉障碍(关节位置觉、震动党和运动党减低或消失),闭目难立征阳性,洗脸盆征阳性。早期可有行路不稳,尤其在黑暗场所,共济失调明显者,步行时足向前抛,足跟用力着地(超步)两足基底增宽。当两上肢伸出和闭眼后,两上肢有自觉的垂落,各指呈弹琴姿势。检查运动时四肢共济失调以下肢明显,跟膝胶试验不准确,上肢的指鼻试验、指耳试验不准确。其静止性平衡障碍也很明显,如在仰卧位时嘱两足抬高上举,两足分开保持静止不动,则出现摇晃不稳,闭眼时更明显。(三)大脑性共济失调大脑额叶、顶叶、颜叶、枕叶、腹腔体部等部位病变时,都可出现共济失调。额叶共济失调是由于额叶脑桥小脑束受损引起。特点为站立或步行时出现,若下肢出现失用症时应高度考虑额叶病变。顶叶共济失调常伴有深感觉障碍,顶叶中的旁中央小叶损害出现小脑症状及尿便障碍。领叶共济失调可伴有领叶其他体征。(四)前庭性共济失调主要以平衡障碍为主,其特点为运动时与静止时均出现平衡障碍。可伴有眩晕、眼震、前庭迷路症状。误指试验阳性,闭目难立征阳性。此类型共济失调是在闭目后经过一段时间才出现摇晃,并且逐渐加重,倾倒方向与眼震慢相方向一致。见于急性迷路炎、内耳出血、前庭神经或前庭神经核的急性病变等。

  • 可能疾病:米勒费雪症候群  Leber遗传性视神经病变  脊髓型颈椎病  痉挛性脑瘫  脚气病性心脏病  

  • 常见检查: 颅脑CT  MRI  羊水甲胎蛋白测定(AFP)  脑电图  指鼻试验  

  • 就诊科室:脑外科、神经

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