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舞蹈症的病因
补充说明：舞蹈症的病因
a******W 2021-07-11 00:35
舞蹈症 亨廷顿病 脊髓小脑共济失调 肝豆状核变性 多系统萎缩
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
舞蹈症的病因可能包括遗传性亨廷顿病、遗传性脊髓小脑共济失调、肝豆状核变性、多系统萎缩、帕金森病等，需要根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医以获得适当的诊断和治疗。
1.遗传性亨廷顿病
遗传性亨廷顿病由HTT基因突变引起，导致蛋白过度积聚，影响神经元功能和运动控制。这可能导致舞蹈样动作、认知障碍和精神症状。抗精神病药物如利培酮可用于管理舞蹈症伴随的精神症状。
2.遗传性脊髓小脑共济失调
遗传性脊髓小脑共济失调是由特定基因突变引起的常染色体显性遗传病，导致运动协调障碍，进而出现舞蹈症的症状。针对此病的治疗主要是对症支持疗法，如物理治疗和语言治疗，以帮助患者维持最佳功能状态。
3.肝豆状核变性
肝豆状核变性是由于铜代谢异常导致铜在体内积累，损伤大脑、肝脏等器官，从而引起舞蹈症、行动迟缓等症状。低铜饮食和锌补充剂有助于减少铜的吸收和利用，改善病情。
4.多系统萎缩
多系统萎缩是一种神经系统退行性疾病，涉及多个部位的神经细胞死亡，包括基底节区，导致舞蹈症、震颤和肌强直。主要治疗方法为使用阿片类药物如美索巴莫来缓解肌肉僵硬，以及应用金刚烷胺来改善运动障碍。
5.帕金森病
帕金森病是一种中枢神经系统退行性疾病，其特征是黑质中多巴胺能神经元丢失，导致纹状体多巴胺缺乏，造成运动迟缓、静止性震颤和舞蹈样动作。左旋多巴制剂如卡比多巴-左旋多巴复合片剂是治疗帕金森病的主要药物选择，可增加纹状体内的多巴胺浓度。
建议定期进行神经心理学评估、基因检测和MRI扫描，以监测疾病的进展和识别潜在风险。对于存在家族史者，应考虑开展基因咨询并采取预防措施。
2024-02-27 07:43
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肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病，由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环)，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。
盐酸硫必利片
用于舞蹈症、抽动-秽语综合征及老年性精神病。亦可用于头痛、痛性痉挛、神经肌肉痛及乙醇中毒等。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
二巯丁二酸胶囊
用于解救铅、汞、砷、镍、铜等金属中毒。对铅中毒疗效好。可用于治疗肝豆状核变性。
结合雌激素乳膏
结合雌激素阴道乳膏用于治疗萎缩性阴道炎，外阴干燥，
