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肌张力障碍的病因分类
补充说明：肌张力障碍的病因分类
a******W 2021-07-11 00:35
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
肌张力障碍的病因分类包括遗传性和非遗传性两大类。遗传性肌张力障碍通常由基因突变引起，具有家族聚集性；而非遗传性则可能与脑部损伤、神经系统疾病或药物副作用有关。
肌张力障碍的病因分类包括遗传性和非遗传性两大类。遗传性肌张力障碍主要受常染色体显性遗传的影响，涉及多个基因位点，如DYT1、DYT6等，这些基因异常导致神经元功能紊乱，从而引发肌张力障碍。非遗传性因素主要是由于后天获得性的中枢神经系统损伤或某些代谢性疾病引起的。肌张力障碍的症状表现为肌肉持续收缩或僵硬，可伴有阵发性痉挛，运动时出现姿势或动作不协调。典型症状包括齿轮样强直、屈曲畸形、过度伸展等。
诊断肌张力障碍通常需要进行神经电生理检查，例如肌电图和脑磁图，以评估肌肉活动和神经传导是否正常。此外，血液中的铜蓝蛋白水平检测有助于排除Wilson病引起的肌张力障碍。肌张力障碍的治疗方法因个体差异而异，一般采用药物治疗和物理疗法相结合的方式。常用药物包括左旋多巴、苯海索等，可以缓解症状。物理疗法主要包括功能性锻炼和平衡训练，旨在改善患者的功能状态。
患者应保持良好的睡眠质量，避免过度疲劳，以减少肌张力障碍发作的风险。饮食上需注意营养均衡，避免食用可能导致病情加重的食物，如咖啡因和酒精。
2024-03-30 17:13
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肌张力障碍综合征(dystonicsyndrome)简称肌张力障碍(dystonia)，是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩，引起以肌张力异常动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性特点。尽管名为肌张力障碍综合征，但肌张力的变化不引人注意，而引人注意的是异常的体位姿势和不自主的变换动作。肌张力障碍可影响受累肢体的正常运动幅度、范围、速度和肌肉的硬度等。
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①难愈性创面的治疗，如足靴区溃疡、糖尿病性溃疡、褥疮、窦道、肛门会阴部创面及其他难以愈合的创面。②切口愈合障碍的治疗，如切口感染、切口脂肪液化、切口张力过大、术后使用糖皮质激素、化疗药物、合并低蛋白血症、贫血以及重要脏器功能障碍。③预防和减少手术疤痕。
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