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怎样断定是肌营养不良
补充说明：怎样断定是肌营养不良
a******W 2021-07-11 00:16
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
肌营养不良的诊断主要根据患者的临床症状、体格检查、血清酶学检查、肌电图检查、基因检查等检查结果来进行综合判断。
1、临床症状
肌营养不良的患者通常会出现进行性加重的肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉假性肥大等症状，而且会出现不同程度的运动障碍，如站立困难、容易摔倒等。
2、体格检查
肌营养不良多见于青少年，患者会出现肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉假性肥大等症状，医生会观察患者的肌肉是否有异常的情况，检查患者的肌力、肌张力是否正常，从而辅助诊断疾病。
3、血清酶学检查
肌营养不良患者的血清酶学检查一般表现为肌酸激酶、乳酸脱氢酶、肌酸肌酶、肌红蛋白等指标升高。
4、肌电图检查
肌电图检查是一种利用电刺激肌肉，使肌肉兴奋收缩后的情况进行检查的一种方法，可以判断患者是否存在肌肉损伤，而且可以判断患者的病变部位，有利于医生诊断疾病。
5、基因检查
基因检查是一种通过血液、体液等方法对基因进行检测的一种方法，可以判断患者是否存在基因突变的情况，有利于医生诊断疾病。
如果患者出现肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉假性肥大等症状，建议及时到正规医院的神经内科就诊，并积极配合医生治疗，以免延误病情。
2021-07-12 06:16
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肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。
症状起因：这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查：
就诊科室：神经、儿科
