发病时间：不清楚
线粒体肌病早期症状
补充说明：线粒体肌病早期症状
a******W 2021-07-11 00:16
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
线粒体肌病的早期症状可能包括肌肉疲劳、肌酸激酶升高、运动耐力下降、肌肉无力以及肢体麻木。这些症状可能表明神经肌肉功能障碍，建议及时就医以进行进一步评估和确诊。
1.肌肉疲劳
线粒体肌病是由于遗传或后天因素导致线粒体结构和功能异常的一组异质性肌肉系统疾病。其主要通过影响细胞的能量代谢而引发肌肉疲劳。症状可能涉及全身各处肌肉，但以四肢为主。
2.肌酸激酶升高
肌酸激酶存在于各种组织中，包括骨骼肌、心肌和平滑肌，在损伤时会释放入血，因此当患者存在线粒体肌病时，会导致肌酸激酶出现升高的现象。通常反映受损的肌肉组织，但也可能是心脏或其他器官受损的表现。
3.运动耐力下降
运动耐力下降是因为能量供应不足，无法支持长时间的大负荷运动，进而导致肌肉疲劳。表现为日常活动如步行、上楼等引起的肌肉疲劳感增加。
4.肌肉无力
线粒体肌病会影响肌肉细胞产生能量的能力，导致肌肉无力。这种无力可能集中在下肢近端，也可能伴有不同程度的感觉障碍。
5.肢体麻木
肢体麻木是由神经传导受阻引起的，这在某些类型的线粒体肌病中可能发生。感觉异常可能局限于身体一侧，持续时间长短不一。
针对线粒体肌病，建议进行血液生化测试、肌电图、头颅MRI以及基因检测来评估病情。治疗措施可能包括物理疗法、营养支持和药物治疗，如辅酶Q10、左卡尼汀等。患者应保持良好的生活习惯，避免过度劳累，保证充足的休息，同时遵循医嘱调整饮食，确保摄入足够的营养物质。
2024-01-29 21:14
举报相关问题
向医生提问
肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。
症状起因：这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查： 职业病检查项目
就诊科室：神经、儿科
草酸艾司西酞普兰片
1.重症抑郁症（MDD）的治疗：重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪（至少持续2周），主要包括以下症状：情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑（GAD）：表现为过度的焦虑和烦恼，至少持续6个月。主要有以下症状：烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
脑心清片
活血化瘀通络，用于脉络瘀阻，眩晕头痛，肢体麻木，胸痹心痛，胸中憋闷，心悸气短；冠心病、脑动脉硬化症见上述证候者。
复方水杨酸甲酯薄荷醇贴剂
用于缓解肌肉疲劳、肌肉疼痛、颈肩痛、腰痛、跌打扭伤、关节疼痛以及冻疮。
养血荣筋丸
养血荣筋，祛风通络。用于跌打损伤日久引起的筋骨疼痛，肢体麻木等陈旧性疾患。
