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不排胎便的危害是什么
补充说明:不排胎便的危害是什么
a******W 2021-07-11 00:18
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不排胎便可能引发小肠梗阻、巨球蛋白血症、胆道闭锁、先天性巨结肠症等并发症,还可能导致新生儿黄疸。
1.小肠梗阻
小肠梗阻发生于肠道内容物无法正常通过时,导致肠管内压力增高、血液循环受阻。可引起腹部阵发性绞痛、呕吐及停止排气排便等症状,严重时可能导致肠壁缺血坏死。
2.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是由于骨髓中浆细胞恶性增生,导致血液中单克隆免疫球蛋白IgM水平升高。该疾病会导致高粘滞血症和自身免疫性疾病,如肾功能衰竭等。如果不及时治疗,可能会对生命造成威胁。
3.胆道闭锁
胆道闭锁主要是由肝内外胆管出现纤维化性狭窄或闭塞所致,使胆汁无法进入肠道。患者可能出现皮肤瘙痒、黄疸、灰白色大便等症状,若未及时处理,可能发展为胆汁性肝硬化。
4.先天性巨结肠症
先天性巨结肠症是由于神经节细胞发育缺陷引起的肠道神经节细胞分布异常,导致近端结肠肥厚扩张。典型症状包括顽固性便秘、腹胀以及营养不良,长期会影响生长发育。
5.新生儿黄疸
新生儿黄疸是指新生儿时期由于胆红素代谢异常,导致血清胆红素水平升高,巩膜、皮肤、黏膜以及其他组织出现黄染的现象。轻者可表现为轻微的皮肤黄染,重者则会出现嗜睡、吮吸无力、惊厥等症状,甚至会引起胆红素脑病。
建议定期进行胎儿超声检查以监测胎便排出情况,避免潜在风险。必要时,医生会评估是否需要手术干预,如经皮穿刺引流术或开窗术,以改善病情。
2024-02-23 18:18
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婴儿出生后仔细观察会阴部即可发现在正常肛门位置没有肛门,特别是生后24小时不排胎便,就应及时检查,这时可能患有先天性直肠肛门发育畸形。先天性直肠肛门发育畸形非常多见,并且类型众多,直肠盲端和瘘管的位置各异。
症状起因:直肠肛门畸形的发生是胚胎发育期发生障碍的结果,男性和女性基本上是相同的,仅是解剖上的区别。泄殖腔分隔过程的结果,尿生殖窦与肛门直肠窦之间相通,构成高位或中间位畸形,发生各种肛门直肠发育不全及直肠与尿道或阴道间的瘘管。肛门后移过程障碍和会阴发育不全的结果,构成低位畸形,发生肛门皮肤瘘,肛门前庭瘘,肛门狭窄等。
常见检查: 粪便性状
就诊科室:产科