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长头畸形怎么办
补充说明：长头畸形怎么办
a******W 2021-07-11 00:18
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
长头畸形可以通过矫形外科手术、颅骨修补术等方法进行治疗，术后可能需要配合神经功能康复训练。如果症状没有改善或者加重，应尽快就医。
1.矫形外科手术
矫形外科手术通常采用局部麻醉或全身麻醉，在开放性切口下对异常骨骼结构进行修复或重塑。此措施旨在纠正头部的不对称形态，改善外观及可能存在的功能障碍。
2.颅骨修补术
颅骨修补术需要在全麻下将受损区域的头皮切开，移除缺损处的坏死骨瓣后安装人工材料并缝合头皮。该手术可恢复颅腔完整性、稳定性和压力平衡，防止脑组织受压或移位造成的继发损伤。
3.神经功能康复训练
神经功能康复训练包括一系列针对患者的具体状况制定的个性化方案，涉及认知、运动和感觉等方面，通常由物理、职业和言语治疗师协同执行。这些活动有助于提高患者的自理能力、促进大脑功能重组以及减轻长期残疾的影响。
术后应密切监测可能出现的并发情况，如感染或出血倾向，并定期复查以评估恢复进度。此外，建议采取适当的营养支持，如高蛋白饮食，以利于伤口愈合和身体的整体健康。
2024-04-04 17:39
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颅狭症的表现之一为舟状头畸形，又称长头畸形，单独由矢状缝早期闭合引起，是颅缝早闭中最常见的头颅畸形，约占40%～70%。
症状起因：(一)发病原因到目前为止，本病的病因不明，尚无圆满的解释。有的学者发现本病有家族性，故认为本病与遗传有关。病变部位多集中在冠状缝或多条骨缝骨化。有的学者将原因不明，出生时就存在的颅缝骨化称为原发性狭颅症，而将继发于身体其他疾病的颅缝早期骨化称为继发性狭颅症，如伴随过度使用甲状腺激素替代治疗的克汀病病人出现的早期颅缝骨化。早在1975年Cohen及1976年Convere等就对狭颅症的病因进行了详细阐述。认为本病是一种先天性发育畸形，但总的说来其病因还不明确，可能与胚胎期中胚叶发育障碍有关，也可能是骨缝膜性组织出现异位骨化中心所致，还可能与胚胎某些基质缺乏有关。少数病例有遗传因素。个别病例可因维生素D缺乏病和甲状腺功能亢进所致。Park和Power曾提出发生的基本原因在于颅骨间质束成长不全，以致颅骨减小和骨缝组织过早骨化。颅缝骨化的起点及骨化如何扩展、相应的颅穹隆、颅底骨缝及硬脑膜所致的作用怎样等这些问题都还不十分清楚。颅底的发育对伴有面部畸形改变的狭颅症的发病过程起主导作用。(二)发病机制颅骨由额骨、顶骨、颞骨、蝶骨等多块颅骨构成，每块颅骨在初生时是分开的，骨与骨之间有纤维连合，称为骨缝。在正常的发育过程中，颅骨之间既要融合在一起，又要逐渐增长。两者和谐平衡发展到青春期颅腔容积基本固定，然后颅骨骨化连合在一起，到30岁以后颅缝完全骨化。若某种因素影响了颅缝的骨化进行，即可发生病变。某一条颅缝或多条颅缝过早骨化即影响了颅腔的发育，而脑组织却继续发育长大，致使颅骨发生代偿性增大，形成各种头颅畸形。婴儿出生第一年内大脑高速度生长，主导着额面部的发育，新生儿在出生后第一年内大脑生长速度最快，大脑体积增加1倍，长度增加4cm。大脑重量在生后半年增加85%，1年增加135%。生后1年内，头围可完成整个预计增大的50%。11个半月时婴儿额叶的体积已达成人的47%。随着脑组织的发育生长，颅骨亦相应增长，大脑由附着在颅底的各脑镰的硬膜包裹。在发育过程中，对可塑性婴儿头颅起着一个由内向外的强大推力，支配着颅骨的发育。在婴幼儿发育过程中，如果出现一条或几条颅缝过早闭合，就会影响颅骨的生长与扩张，而大脑却继续生长，颅骨薄弱处代偿性扩大有限，即会出现颅内压增高，从而严重影响脑组织的正常发育，引起各种脑功能障碍。
常见检查： 颅脑CT
就诊科室：内科
益肾蠲痹丸
温补肾阳，益肾壮督，搜风剔邪，蠲痹通络。用于证见发热，关节疼痛、肿大、红肿热痛、屈伸不利、肌肉疼痛、瘦削或僵硬，畸形的顽痹(类风湿性关节炎)。
泛硫乙胺胶囊
1.改善脂质代谢、用于预防及治疗高胆固醇血症、动脉粥样硬化、高血压、冠心病、脂肪肝。2.改善血液疾患的血小板数及出血倾向。3.促进肠蠕动、用于治疗弛缓性便秘及术后肠道麻痹。4.抗皮炎症、用于急慢性湿疹有效治疗。5.预防及治疗由抗结核制剂所致的副作用。6.预防及治疗泛酸需要量增加（如消耗性疾病、甲状腺机能亢进、孕产妇、哺乳妇等）摄取中不能满足时的补充。
尪痹片
用于久痹体虚，关节疼痛，局部肿大、僵硬畸形，屈伸不利及类风湿性关节炎见有上述证候者。
叶酸片
1.预防胎儿先天性神经管畸形。2.妊娠期、哺乳期妇女预防用药。
