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先天性肠闭锁症状
补充说明：先天性肠闭锁症状
a******W 2021-07-11 00:19
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
先天性肠闭锁的症状包括腹部肿块、呕吐、停止排胎便、腹胀、营养不良等，通常需要手术治疗。如果症状持续或加重，应立即就医以避免并发症。
1.腹部肿块
由于胚胎期肠道发育异常，导致部分肠腔被阻塞，致使近端肠管内压力增高，从而形成膨隆的腹部肿块。肿块通常位于右下腹部，可随患儿吞咽动作上下移动。
2.呕吐
先天性肠闭锁会引起消化道梗阻，使胃内容物和气体无法顺利通过，进而引发呕吐。呕吐多发生在出生后数小时内，呕吐物可能含有胆汁样物质。
3.停止排胎便
当先天性肠闭锁发生时，会导致小肠远端完全或者部分闭锁，影响到正常的肠道蠕动以及食物的正常运输。此时，胎儿时期的胎粪不能够随着胃肠蠕动排出体外，因此会出现停止排胎便的现象。新生儿在出生后24-72小时仍未排出胎便，则可能是先天性肠闭锁所致。
4.腹胀
先天性肠闭锁导致消化道不完整，使得肠道内的气体和液体不能顺畅地流动，积聚在肠道中，造成腹胀。腹胀通常出现在新生儿期，且会伴随逐渐加重的趋势。
5.营养不良
先天性肠闭锁患者存在消化吸收障碍，长期摄入不足可能导致营养物质缺乏，生长发育受到限制，出现营养不良的情况。表现为体重下降、身高低于同龄人水平，严重者可能出现头围偏小、皮下脂肪减少等特征。
针对先天性肠闭锁的症状，可以进行X线平片、超声波检查或计算机断层扫描以评估消化道结构。治疗措施包括手术治疗，如肠切除吻合术。患儿应遵循医嘱接受适当的营养支持，避免未经医生许可的进食，同时监测生长指标，确保其得到足够的营养供应。
2024-01-25 17:09
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先天性肠闭锁(congenitalintestinal atresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形，严重的威胁病儿生命。早年，本病病死率很高。近20年来，病因学研究的进展，诊断水平的提高，技术操作的改进，手术前后良好的监护，尤其是静脉高营养的应用，使存活率显著提高。中国医科大学报道1960～1985年共手术治疗肠闭锁97例，肠狭窄46例，20世纪90年代肠闭锁的治愈率已达到80%～85%以上，肠狭窄达到95%以上，治愈率明显提高。
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