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乳腺佩吉特病早期怎么治疗
补充说明：乳腺佩吉特病早期怎么治疗
a******W 2021-07-11 00:19
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精选回答(1)
张建波 副主任医师 牡丹江市妇幼保健院 三甲
擅长：中西医结合治疗皮肤病性病，激光美容。
提问
乳腺佩吉特病早期可通过手术切除、化疗、放疗、内分泌治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.手术切除
手术切除涉及将受影响区域及其周围组织从体内完全移除，通常包括淋巴结清扫。此措施直接针对肿瘤细胞，可防止其进一步扩散至其他部位。由于乳腺佩吉特病主要通过淋巴系统扩散，因此广泛切除淋巴结是必要的。
2.化疗
化疗通过使用化学药物来杀死癌细胞，通常采用联合用药方案，在医生指导下进行。化疗能够有效控制局部及远处转移灶，对于存在广泛微浸润性病变者尤为重要。它能减少术后复发风险并提高长期存活率。
3.放疗
放疗利用高能量射线精准照射肿瘤位置，通常分几次完成。该方法有助于消灭残留的癌细胞，预防术后复发。对伴有皮肤受累者有益，因为其具有高度选择性而不损伤周围健康组织。
4.内分泌治疗
内分泌治疗主要是通过口服药物的方式来进行干预，如他莫昔芬、托瑞米芬等，需要患者按时按量服用。该方式适合激素受体阳性的患者，可以抑制雌激素的作用，从而起到一定的抗肿瘤效果。
此外，建议定期复查以便监测病情变化，及时发现并处理任何新出现的问题。保持良好的生活习惯，如均衡饮食、适量运动和充足睡眠，也有助于促进康复。
2024-01-18 02:11
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皮肤受累常见于系统性硬化(systemicsclerosis)。系统性硬化是一种原因不明的临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的结缔组织病。除皮肤受累外，它也可影响内脏(心、肺和消化道等器官)。本病女性多见，发病率大约为男性的4倍，儿童相对少见。 本病的严重程度和发展情况变化较大，从伴有迅速发展且往往为致命的内脏损害的弥漫性皮肤增厚(弥漫性硬皮病)，到仅有少部分皮肤受累(通常只限于手指和面 部)等均可见到。后者进展慢，在内脏典型病变充分显露之前可长达数十年之久，被称为局限性硬皮病或CREST(C,calcinosis; R, raynaud’s phenomenon; E, esophageal dysmotility; S, sclerodactyly; T, telangiectasia ) 综合征(钙质沉着、雷诺现象、食道功能障碍、指端硬化和毛细血管扩张)。此外还有重叠综合征(如硬皮病和皮肌炎重叠)以及未分化结缔组织病等。
症状起因：系统性硬化症是一种原因不明的弥漫性结缔组织病，研究显示与以下因素有关：(1)遗传因素①家族史：调查显示在系统性硬化症患者的亲属中患有该病(或者另外一种结缔组织病如系统性红斑狼疮、干燥综合征、多发性肌炎)的比例要高于普通人群，故家族遗传倾向与本病发病有关。②HLA相关性：有研究提示HLA-Ⅱ类基因与本病具有相关性，其中包括HLA-DR1，HLA-DR2，HLA-DR3，HLA-DR5，HLA-DR8，HLA-DR52，其中以HLA-DR1的相关性尤为明显。(2)性别本病女性患者多于男性，尤其是育龄妇女发病率高，故雌激素对本病发病可能具有一定的作用。(3)环境因素目前已经明确一些化学物质可以引起硬皮病样的改变，如硅、聚氯乙烯、有机溶剂、博莱霉素、环氧树脂、L色氨酸、喷他佐辛等，在长期接触这些物质的人群中本病患病率较高。(4)免疫功能异常本病患者存在较为广泛的免疫功能异常：本病常与系统性红斑狼疮、干燥综合征、多发性肌炎等自身免疫性疾病并存或者先后发生;病程中有时可出现其他自身免疫性疾病，如自身免疫性溶血性贫血、桥本氏甲状腺炎等;实验室检查如淋巴细胞功能、病变组织病理活检、血清抗体、细胞因子等均可提示存在免疫功能异常。(5)感染因素近年来有研究表明，某些病毒的自身组分与系统性硬化症的特征性自身抗体所针对的靶抗原具有同源性，提示病毒抗原与患者自身抗原交叉引起的免疫反应可能促使疾病发生。
可能疾病：皮肤病 硬皮病 系统性红斑狼疮 系统性红斑狼疮性关节炎 小儿系统性红斑狼疮
就诊科室：皮肤病
