首页> 外科> 心胸外科> 先天性主动脉瓣下狭窄> 先天性主动脉瓣下狭窄可有药物治疗

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

先天性主动脉瓣下狭窄的患者可在医生指导下使用硝普钠、地高辛、美托洛尔、阿替洛尔、维拉帕米等药物以改善症状,但药物治疗并不能替代手术治疗。由于主动脉瓣下狭窄是一种先天性心血管畸形,严重时可能影响心脏功能,因此建议患者及时就医,以便进行进一步的评估和治疗。
1.硝普钠
硝普钠可用于急性心力衰竭、肺水肿等病症的治疗。该药物能迅速降低心脏前负荷,缓解呼吸困难。长期使用可能引起肾功能损害,需监测肾功能并调整剂量。
2.地高辛
地高辛适用于慢性心力衰竭引起的呼吸困难。其具有正性肌力和负性频率的作用,能够增强心肌收缩力,减慢心率。严重低血压、窦性心动过缓及房室传导阻滞慎用。
3.美托洛尔
美托洛尔用于高血压、心绞痛等疾病的治疗。本品为β受体拮抗剂,可以降低心率和血压,改善心绞痛的症状。服用地高辛者需警惕心脏传导阻滞的发生。
4.阿替洛尔
阿替洛尔也属于β受体拮抗剂,因此也可用于治疗高血压、心绞痛等疾病。本品通过抑制交感神经系统活性而发挥降压效果。服用期间应定期监测血糖水平,及时调整饮食结构。
5.维拉帕米
维拉帕米适用于控制先天性主动脉瓣下狭窄患者的心律不齐。此药物为钙通道阻滞剂,能松弛血管平滑肌,降低心脏后负荷。妊娠期妇女禁用。
先天性主动脉瓣下狭窄患者需要接受专业医生的评估和指导,以确保用药安全有效。除以上提及的药物外,患者还可遵医嘱使用卡托普利进行治疗。

2024-03-06 12:31

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主动脉瓣下狭窄病例,主动脉瓣大多正常,呈三瓣叶型。有的病例瓣叶稍增厚,或并有轻度关闭不全。少数病人可兼有双瓣型主动脉瓣狭窄。左心室心肌呈现高度向心性肥厚。心内膜下血供不足可引致心肌纤维化。有时心室间隔心肌肥厚程度较左心室后壁更为显著,易与阻塞性肥厚性心肌病相混淆。主动脉瓣下纤维狭窄约有1/3病例伴有其它先天性心脏血管畸形,常见者有心室间隔缺损、主动脉弓中断、动脉导管未闭、法乐四联症、心房间隔缺损、肺动脉瓣狭窄或右心室流道狭窄等。

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