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纹状体黑质变性与帕金森的区别

发病时间:不清楚

纹状体黑质变性与帕金森的区别

补充说明:纹状体黑质变性与帕金森的区别

a******W 2021-07-11 00:16

纹状体黑质变性 帕金森 运动障碍 肌强直 神经病 震颤 帕金森病 静止性震颤 肌肉僵硬

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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纹状体黑质变性与帕金森的区别在于运动障碍症状、起病年龄与进展速度、肌强直、药物治疗效果以及神经病理学特征。
1.运动障碍症状
纹状体黑质变性主要表现为舞蹈样动作、肌张力低下和震颤,而帕金森病则以静止性震颤、肌肉僵硬和运动迟缓为主要特征。
2.起病年龄与进展速度
纹状体黑质变性通常在中年或青年时期发病,疾病进展较快;而帕金森病的起病年龄较晚,在60岁以上居多,病情进展相对较慢。
3.肌强直
肌强直是纹状体黑质变性的核心临床表现之一,患者可出现肌肉僵硬感,尤其是在肢体远端更为明显;而帕金森病患者的肌强直主要集中在四肢近端。
4.药物治疗效果
抗胆碱能药物对纹状体黑质变性引起的症状有较好的改善作用,但可能加剧帕金森病患者的运动障碍。
5.神经病理学特征
通过脑组织活检或尸检可以确定病变部位及程度,有助于区分两种疾病。
在面对纹状体黑质变性和帕金森这两种神经系统退行性疾病时,应强调早期诊断的重要性,并建议定期进行神经功能评估和影像学检查以监测病情变化。

2024-03-21 04:40

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纹状体黑质变性

纹状体黑质变性(striatonigraldegeneration,SND)由Adams等在1961年首次报道。作者在1961年和1964年先后报道3例锥体外系损害、自主神经功能衰竭和小脑性共济失调的患者,自主神经功能衰竭的症状比Shy-Drager综合征的患者轻,橄榄脑桥小脑虽然也有病理改变,但生前小脑性共济失调症状没有OPCA患者严重。本病属于神经系统变性疾病,归类于多系统萎缩。

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