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早衰症初期症状
补充说明:早衰症初期症状
a******W 2021-07-12 17:38
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早衰症的初期症状可能包括脱发、疲劳、关节酸痛、睡眠障碍以及皮肤过早出现皱纹。由于早衰症是一种罕见的遗传疾病,建议患者及时寻求遗传医学专家或内分泌科医生进行评估和治疗。
1.脱发
早衰症患者体内激素水平变化可能导致毛囊功能减退,进而引发脱发。脱发可能发生在头部任何部位,但通常从头顶部开始。
2.疲劳
早衰症患者的免疫系统和内分泌系统功能紊乱,新陈代谢加速,导致身体消耗过多能量,从而感到持续的疲劳感。这种疲劳感可能是全身性的,但也可能集中在特定的身体部位,如肌肉或神经系统。
3.关节酸痛
由于早衰症会导致机体各器官逐渐衰老,当骨骼发生老化时,可能会诱发关节疼痛的症状。关节酸痛常见于手部、腕部、膝关节等处,尤其是在活动后加剧。
4.睡眠障碍
早衰症会影响中枢神经系统的正常功能,导致失眠、多梦等症状的发生。睡眠障碍可能表现为入睡困难、频繁醒来或早醒,也可能伴有白天嗜睡。
5.皮肤过早出现皱纹
早衰症患者皮肤胶原蛋白流失加快,皮肤弹性和紧致度下降,从而形成皱纹。皱纹通常出现在面部、颈部和手部等经常暴露于外界的区域。
针对早衰症的诊断,可以进行基因检测以确认是否携带早衰症相关基因突变。此外,医生还可能会建议进行血液检查、超声心动图或骨密度测量等,以评估身体其他器官的功能状态。治疗措施主要包括营养支持和对症治疗,必要时可遵医嘱使用维生素E软胶囊、辅酶Q10片等药物延缓病情进展。患者应保持均衡饮食,避免高糖、高脂肪食物,定期进行适度运动,如散步或温和瑜伽,有助于改善身体状况。
2024-03-04 04:32
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早衰症(Hutchinson-GilfordSyndrome),又称儿童早老症,属遗传病,Hutchinson于1886年首先报告。早衰症患者身体衰老的过程较正常快5至10倍,患者样貌像老人,器官亦很快衰退,造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患此罕见疾病的儿童,即使只有16岁,但看上去好像六七十岁的老人。患病儿童一般只能活到7至20岁,大部分都会死于衰老疾病,如心血管病,现时未有有效的治疗方法,只靠药物针对治疗。虽然本病为一种先天遗传性疾病,但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。本病为一综合征,特点为发育延迟,至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。
症状起因:早衰症研究基金会的研究人员于2004年6月17日宣布,LaminA基因的突变,是导致早衰症儿童细胞结构及功能逐渐退化的原因。早衰症的全名为Hutchinon-Gilford早衰症综合症(HGPS或Progeria)。这篇研究发表于6月中旬的ProceedingoftheNationalAcademyofScience(PNAS)中。早衰症是一种罕见、致命的遗传疾病,患者自同年开始就快速地老化。这篇研究将焦点集中于LaminA基因对于细胞结构和功能维护的重要性。LaminA基因所负责编码的蛋白质是细胞结构的支架,也参与基因表现和DNA复制。这篇研究指出,LaminA基因的突变与早衰症的细胞老化有关,可能是由于LaminA蛋白质导致细胞功能的突变,细胞核膜的不稳定性在Hutchinon-Gilford早衰症综合症中扮演关键的角色。这项研究结果也使科学家进一步了解早衰症中发生的心脏病和细胞老化。大约每八百万个新生儿中就有一到四个早衰症。
可能疾病:阻塞性睡眠呼吸暂停综合征
就诊科室:老年科
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