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儿童早衰症是什么原因引起的
补充说明：儿童早衰症是什么原因引起的
a******W 2021-07-12 17:41
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
儿童早衰症可能由遗传突变、基因缺陷、DNA损伤或免疫系统异常引起，导致儿童在短时间内快速老化。该病病情进展迅速，预后不佳，建议及时寻求专业医生的评估和治疗。
1.遗传突变
遗传突变是指DNA序列发生了意外改变，当这种突变发生在特定的基因上时，可能会导致早衰综合征。针对遗传突变引起的问题，可以考虑使用基因疗法进行治疗，例如利用CRISPR-Cas9技术修复受损基因。
2.基因缺陷
基因缺陷指的是由于基因序列不完整、缺失或复制等原因而导致的生物体发育异常。这些异常可能包括蛋白质合成障碍、细胞分裂异常等，进而影响到机体的生长和发育过程。对于由基因缺陷所致的儿童早衰症，可采用骨髓移植法来改善病情，如异基因造血干细胞移植。
3.DNA损伤
DNA损伤是由于各种内外源性因素导致DNA分子结构发生破坏的现象，在未及时修复的情况下可能导致基因表达异常，从而诱发一系列疾病。治疗DNA损伤相关疾病的策略主要包括靶向修复DNA损伤的药物以及促进DNA修复的辅助手段，如盐酸阿糖胞苷、依托泊苷等化疗药物。
4.免疫系统异常
免疫系统异常可能导致机体对自身组织产生攻击，进而引发炎症反应和器官功能损害，进一步加速衰老进程。调节免疫应答的治疗方法可用于缓解免疫系统异常引起的儿童早衰症，常用方法有口服环磷酰胺片、注射用甲泼尼龙琥珀酸钠等免疫抑制剂。
建议定期带孩子进行血液学检查、内分泌检查以及基因检测，以监测病情进展并评估治疗效果。同时注意营养均衡，适当补充维生素D和钙质，有助于骨骼健康。
2024-01-18 15:31
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早衰症(Hutchinson-GilfordSyndrome)，又称儿童早老症，属遗传病，Hutchinson于1886年首先报告。早衰症患者身体衰老的过程较正常快5至10倍，患者样貌像老人，器官亦很快衰退，造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患此罕见疾病的儿童，即使只有16岁，但看上去好像六七十岁的老人。患病儿童一般只能活到7至20岁，大部分都会死于衰老疾病，如心血管病，现时未有有效的治疗方法，只靠药物针对治疗。虽然本病为一种先天遗传性疾病，但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。本病为一综合征，特点为发育延迟，至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。
症状起因：早衰症研究基金会的研究人员于2004年6月17日宣布，LaminA基因的突变，是导致早衰症儿童细胞结构及功能逐渐退化的原因。早衰症的全名为Hutchinon-Gilford早衰症综合症(HGPS或Progeria)。这篇研究发表于6月中旬的ProceedingoftheNationalAcademyofScience(PNAS)中。早衰症是一种罕见、致命的遗传疾病，患者自同年开始就快速地老化。这篇研究将焦点集中于LaminA基因对于细胞结构和功能维护的重要性。LaminA基因所负责编码的蛋白质是细胞结构的支架，也参与基因表现和DNA复制。这篇研究指出，LaminA基因的突变与早衰症的细胞老化有关，可能是由于LaminA蛋白质导致细胞功能的突变，细胞核膜的不稳定性在Hutchinon-Gilford早衰症综合症中扮演关键的角色。这项研究结果也使科学家进一步了解早衰症中发生的心脏病和细胞老化。大约每八百万个新生儿中就有一到四个早衰症。
可能疾病：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征
就诊科室：老年科
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本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
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