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儿童反复骨折病因
补充说明:儿童反复骨折病因
a******W 2021-07-12 17:39
儿童反复骨折 维生素D缺乏 软骨发育不全 甲状腺功能减退 肾小管酸中毒
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儿童反复骨折可能是由维生素D缺乏、遗传性成骨不全症、软骨发育不全、甲状腺功能减退、肾小管酸中毒等病因引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.维生素D缺乏
维生素D有助于促进钙和磷的吸收和利用,维持骨骼健康。缺乏时会导致佝偻病,易发生骨折。可通过日晒、食物补充剂或医生开具的维生素D制剂来纠正不足。
2.遗传性成骨不全症
遗传性成骨不全症是一种先天性疾病,由于基因突变导致骨骼组织脆弱,容易出现骨折。主要通过物理疗法进行康复训练,如功能性锻炼、平衡能力训练等,以增强肌肉力量和稳定性。
3.软骨发育不全
软骨发育不全是染色体显性遗传病,影响长骨生长板软骨细胞的增殖与分化,导致身材矮小和四肢短而粗。患者可在医生指导下使用双膦酸盐类药物抑制破骨细胞活性,延缓骨质流失速度,缓解不适症状。
4.甲状腺功能减退
甲状腺功能减退会影响新陈代谢率,导致骨骼代谢异常,引起骨量减少和脆性增加。甲亢患者可遵医嘱服用抗甲状腺药,如甲巯咪唑片、丙硫氧嘧啶片等,能有效控制甲状腺激素水平,改善病情。
5.肾小管酸中毒
肾小管酸中毒是由于肾脏排泄氢离子的功能障碍,导致体内酸碱平衡失调,进而影响钙的吸收和利用。患者需要及时就医,在医生指导下口服枸橼酸钾补液治疗,同时需监测电解质变化。
建议定期带孩子到医院做血常规、尿常规、X光片以及血液中钙、磷、镁等矿物质含量检测,以便早期发现并处理相关问题。
2024-03-12 11:56
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症状起因:本病病因不明,为先天性发育障碍。男、女发病相等。可分为先天型及迟发型两种。先天型指在子宫内起病,又可以再分为胎儿型及婴儿型。病情严重,大多为死亡,或产后短期内死亡。是常染色体隐性遗传,迟发型者病情较轻,又可分为儿童型及成人型。大多数病人可以长期存活,是常染色体显性遗传。15%以上的病人有家族史。本病呈常染色体显性或隐性遗传方式,可为散发病例。蓝巩膜的传递为100%,听力丧失依年龄而异。散发病例多因新突变所引起,常与父母高龄有关。成骨不全病的发生主要是由于组成I型胶原的α1或α2前胶原(Pro-α1或Pro-α2)链的基因(即COL1A1和COL1A2)的突变,导致I型胶原合成障碍,结缔组织中胶原量尤其是I型胶原含量下降,胶原是骨骼、皮肤、巩膜及牙本质等组织的主要胶原成分,因而这些部位的病变更明显。(二)发病机制主要表现在构成全身皮肤、肌腱、骨骼、软骨以及其他结缔组织的主要成分胶原蛋白发育不良。有作者报道,病人的胶原组织中脯氨酸的成分过多,当病人口服脯氨酸后,血内脯氨酸的高峰较正常小儿低。在骨骼方面主要是成骨细胞生成减少或活力减低,不能产生碱性磷酸酶,或者两种情况均兼而有之。以致骨膜下成骨和软骨内成骨受到障碍,不能正常成骨。组织学的改变是松质骨和皮质骨内的骨小梁变得细小,并钙化不全,其间尚可见成群的软骨细胞,软骨样组织和钙化不全的骨样组织。而骨的钙盐沉积进行正常。上述的病理变化造成骨质脆弱和骨质软化。
可能疾病:骨蒸 棘突骨折 颞骨和下颔骨关节异常 小儿骨肉瘤 小儿转移性骨肿瘤
就诊科室:骨科、儿科