发病时间：不清楚
进行性肌营养不良晚期症状
补充说明：进行性肌营养不良晚期症状
a******W 2021-07-12 17:41
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
进行性肌营养不良的晚期症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、呼吸困难、心力衰竭以及卧床不起。这些症状可能表明疾病进展到了严重阶段，建议尽快就医以获得专业治疗和管理。
1.肌肉无力
进行性肌营养不良是一种遗传性疾病，由于基因突变导致肌细胞膜蛋白合成不足，影响神经-肌肉传递功能，进而引发肌肉无力。此症状主要表现为肢体近端出现肌无力，随着病情进展可逐渐扩散至全身。
2.肌肉萎缩
进行性肌营养不良患者由于肌纤维减少而引起肌肉体积缩小的现象。这是由于基因突变引起的肌肉结构和功能异常所致。肌肉萎缩通常从下肢远端开始，然后向近端发展，最终可能波及上肢和躯干。
3.呼吸困难
当进行性肌营养不良累及呼吸肌时，会导致肺活量下降，从而引起呼吸困难的症状。这种症状往往在活动后加剧，严重时甚至会引起夜间窒息。
4.心力衰竭
如果进行性肌营养不良影响到心脏，可能导致心肌收缩力减弱，心排出量减少，从而引起心力衰竭。心力衰竭的症状包括胸闷、气促、水肿等，这些症状可能会因体力活动而加重。
5.卧床不起
随着疾病的进展，患者的肌肉力量会持续下降，导致无法独立站立或行走，最终需要长期卧床休息。卧床不起是进行性肌营养不良晚期的一个常见并发症，此时患者可能需要依赖轮椅或其他辅助设备才能移动。
针对进行性肌营养不良晚期的相关检查项目可能包括肌电图、血清肌酶测定以及基因检测。治疗措施主要包括物理疗法、营养支持以及针对特定症状的药物治疗，如利鲁唑片。患者应避免度运动，保持良好的营养状态，并定期监测心肺功能以评估病情变化。
2024-02-02 21:00
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肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。
症状起因：这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查： 职业病检查项目
就诊科室：神经、儿科
