发病时间：不清楚
特发性肺纤维化症状
补充说明：特发性肺纤维化症状
a******W 2021-07-12 17:38
我要咨询
精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
特发性肺纤维化常表现为干咳、进行性呼吸困难、乏力、体重下降，可能伴随胸腔积液。由于IPF的进展可能导致肺功能快速恶化，建议患者及时就医以评估病情和接受适当治疗。
1.干咳
特发性肺纤维化患者由于肺部组织发生炎症和损伤，导致呼吸道敏感性增加，易引发咳嗽反射。特发性肺纤维化主要累及肺泡上皮细胞和间质组织，因此咳嗽通常发生在肺部。
2.进行性呼吸困难
特发性肺纤维化患者的肺部组织逐渐被疤痕组织替代，影响气体交换，从而出现呼吸困难的症状。呼吸困难通常随着病情进展而加重，与肺功能受损有关，病变多见于肺底部。
3.乏力
特发性肺纤维化会影响氧气进入血液的速度和数量，导致身体各器官供氧不足，进而引起乏力的现象。乏力感可能源于肺部功能障碍引起的缺氧，这种不适感往往出现在日常活动时。
4.体重下降
特发性肺纤维化的持续发展会导致食欲减退，代谢率增高，从而引起体重减轻。体重下降与营养吸收不良和能量消耗增加有关，最明显的表现是在疾病的中晚期。
5.胸腔积液
特发性肺纤维化可导致肺毛细血管通透性增加，使液体从血管壁渗出到胸膜腔内形成胸腔积液。胸腔积液是由肺部疾病引起的，在X线检查下可见肺野密度增高。
针对特发性肺纤维化的诊断，可以进行肺功能测试、高分辨率计算机断层扫描等。治疗措施包括抗纤维化药物吡非尼酮胶囊、乙磺酸尼达尼布软胶囊等。患者应避免吸烟，保持良好的室内通风，以减少肺部刺激，促进呼吸健康。
2024-01-22 06:51
举报相关问题
向医生提问
特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
