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肌营养不良和重症肌无力的区别

发病时间:不清楚

肌营养不良和重症肌无力的区别

补充说明:肌营养不良和重症肌无力的区别

a******W 2021-07-12 17:39

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

肌营养不良和重症肌无力的区别在于肌肉无力、肌肉萎缩、遗传方式、肌肉疲劳特征以及病程进展速度。
1.肌肉无力
肌营养不良主要表现为持续性、进行性的肌肉无力,症状从儿童期开始逐渐加重;重症肌无力的肌无力症状呈波动性,即晨轻暮重。
2.肌肉萎缩
肌营养不良通常伴随肌肉萎缩,尤其是四肢近端;而重症肌无力患者的肌肉萎缩不明显。
3.遗传方式
肌营养不良多为常染色体隐性或X-连锁隐性遗传;重症肌无力则属于获得性疾病,不存在遗传模式。
4.肌肉疲劳特征
肌营养不良患者会出现“肌强直”,即休息后无法立即缓解肌肉疲劳;重症肌无力患者的“肌疲劳”现象可通过新斯的明试验改善。
5.病程进展速度
肌营养不良的病情进展较快,可能伴有心脏、呼吸系统等并发症;重症肌无力的病程相对稳定,但有时会经历急性发作。
无论是肌营养不良还是重症肌无力,都应避免剧烈运动以减少肌肉负担,并注意营养均衡,确保充足的休息时间。

2024-02-22 22:54

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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