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肌营养不良和重症肌无力的区别
补充说明:肌营养不良和重症肌无力的区别
a******W 2021-07-12 17:39
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精选回答(1)
肌营养不良和重症肌无力的区别在于肌肉无力、肌肉萎缩、遗传方式、肌肉疲劳特征以及病程进展速度。
1.肌肉无力
肌营养不良主要表现为持续性、进行性的肌肉无力,症状从儿童期开始逐渐加重;重症肌无力的肌无力症状呈波动性,即晨轻暮重。
2.肌肉萎缩
肌营养不良通常伴随肌肉萎缩,尤其是四肢近端;而重症肌无力患者的肌肉萎缩不明显。
3.遗传方式
肌营养不良多为常染色体隐性或X-连锁隐性遗传;重症肌无力则属于获得性疾病,不存在遗传模式。
4.肌肉疲劳特征
肌营养不良患者会出现“肌强直”,即休息后无法立即缓解肌肉疲劳;重症肌无力患者的“肌疲劳”现象可通过新斯的明试验改善。
5.病程进展速度
肌营养不良的病情进展较快,可能伴有心脏、呼吸系统等并发症;重症肌无力的病程相对稳定,但有时会经历急性发作。
无论是肌营养不良还是重症肌无力,都应避免剧烈运动以减少肌肉负担,并注意营养均衡,确保充足的休息时间。
2024-02-22 22:54
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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1.重症抑郁症(MDD)的治疗:重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪(至少持续2周),主要包括以下症状:情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑(GAD):表现为过度的焦虑和烦恼,至少持续6个月。主要有以下症状:烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
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