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特发性肺纤维化早期症状
补充说明：特发性肺纤维化早期症状
a******W 2021-07-12 17:42
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
特发性肺纤维化的早期症状可能包括干咳、进行性呼吸困难、乏力、体重下降以及活动后气促。由于该疾病可能导致肺功能逐渐恶化，建议患者及时就医以便获得适当的治疗和管理。
1.干咳
特发性肺纤维化患者由于肺部组织发生炎症和损伤，导致呼吸道敏感性增加，易引发咳嗽反射。特发性肺纤维化的典型症状之一是干咳，可能伴随有少量痰液。
2.进行性呼吸困难
特发性肺纤维化患者的肺泡结构受到破坏，气体交换受限，从而出现呼吸困难的症状。呼吸困难通常从活动后开始，逐渐发展为静息状态下也感到窒息感。
3.乏力
当肺功能受损时，身体无法获得足够的氧气供应，会导致身体疲劳和乏力。乏力可能是特发性肺纤维化的早期信号，往往伴随着持续的体力不支感。
4.体重下降
特发性肺纤维化会影响食物摄入后的消化吸收过程，进而影响营养物质的摄取，使机体处于负氮平衡状态，导致体重减轻。体重下降往往是渐进性的，可能伴有食欲减退和消化不良。
5.活动后气促
特发性肺纤维化患者肺部组织会因纤维化而变得僵硬且难以扩张，此时会引起通气障碍，导致活动后气促的发生。活动后气促是特发性肺纤维化患者常见的临床表现，特别是在剧烈运动或长时间站立后更为明显。
针对特发性肺纤维化的诊断，可以进行肺功能测试、高分辨率计算机断层扫描等。治疗措施包括吡非尼酮胶囊、乙磺酸尼达尼布软胶囊等抗纤维化药物以及吸氧疗法。患者应避免吸烟，减少空气污染物暴露，保持良好的室内通风，以减少症状加重的风险。
2024-02-09 05:49
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
