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孕期怎么诊断小头畸形
补充说明：孕期怎么诊断小头畸形
a******W 2021-07-12 17:42
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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
孕期一般可以通过产前超声检查、定期进行胎儿头颅超声测量、染色体检查、胎儿头颅CT或MRI检查、脑电图检查等方式来诊断小头畸形。
1、产前超声检查
产前超声检查是一种比较常见的产前诊断方法，主要是利用超声波对胎儿头部进行检查，能够判断胎儿是否存在小头畸形的情况。
2、定期进行胎儿头颅超声测量
在怀孕期间，孕妇通常需要定期进行胎儿头颅超声测量，以了解胎儿头颅的发育情况，并及时发现胎儿是否存在小头畸形。
3、染色体检查
染色体检查主要是通过抽取孕妇的血液进行化验，能够判断胎儿是否存在染色体异常的情况，也可以判断胎儿是否存在小头畸形的现象。
4、胎儿头颅CT或MRI检查
如果在怀孕期间，通过胎儿头颅CT或MRI检查，发现胎儿的头颅明显小于正常范围，则可能是小头畸形。
5、脑电图检查
脑电图检查主要是利用脑电波进行检查，能够判断胎儿是否存在脑部疾病，如果存在脑部疾病，可能会导致胎儿出现小头畸形的情况。
在怀孕期间，孕妇要注意定期到医院进行产检，如果出现异常情况，可以及时进行治疗，以免延误病情。
2021-07-12 23:25
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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