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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

肌阵挛症状表现为肌肉抽搐、肌肉僵硬、震颤、意识丧失或跌倒发作,可能与多种疾病相关,建议及时就医以确定具体原因并接受适当治疗。
1.肌肉抽搐
肌阵挛是大脑神经元异常放电导致的短暂性肌肉收缩,当这种异常放电发生在运动皮层时,会引起肌肉抽搐。肌肉抽搐通常局限于手臂或腿部,可能伴有疼痛感。
2.肌肉僵硬
由于神经-肌肉接头传递障碍,使支配骨骼肌的运动神经兴奋阈值降低,容易出现过度去极化现象,进而引发肌阵挛。肌阵挛会导致肌肉持续收缩,从而引起肌肉僵硬。肌肉僵硬可能影响全身任何部位,但常见于颈部和背部。
3.震颤
震颤是由特定区域的神经元过度放电引起的,这些区域包括锥体外系和小脑等结构,而这些结构的功能异常可能导致肌阵挛的发生。震颤通常出现在手部、头部或其他身体部位,有时会呈节律性摇晃。
4.意识丧失
意识丧失可能是由多种原因引起的,如癫痫发作、低血糖症或心脏骤停。当意识丧失发生时,大脑无法有效地控制身体活动,这可能导致肌阵挛和其他相关症状。意识丧失通常突然发生,患者可能会摔倒并且暂时失去知觉。
5.跌倒发作
跌倒是肌阵挛的一种表现形式,其可能由多种原因引起,包括神经系统紊乱、电解质失衡或药物副作用。跌倒发作通常伴随着突发性的身体不稳定,患者可能因难以保持平衡而摔倒。
针对肌阵挛的症状,建议进行头颅MRI、脑电图等检查以评估大脑功能。治疗措施可能包括抗癫痫药物,如卡马西平、等。患者应避免潜在触发因素,如缺乏睡眠或闪光刺激,并确保充足的休息以减少发作风险。

2024-02-21 05:42

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肌阵挛

肌阵挛性癫痫即LennoX综合征,是一种与年龄有关的隐源性或症状性全身性癫痫综合征,即年龄决定性癫痫性脑病(age-dependent epileptic encephalopathy)的一种类型,又称小运动型发作(minor motor seizures)、Lennox-Gastaut综合征、小发作变异型、瞬目-点头-跌倒发作、肌阵挛性起立不能性小发作(myoclonoastatischel petit mal)等。1938年Gibbs就对本病征作了记载,但认为是小儿癫痫的一种类型,归属于小发作变异型。其特点为发病年龄早,幼儿时期起病,发作形式多样,治疗较困难,智力发育受影响。Lennox于1945~1960年曾详细研究并报道了本病的脑电图改变,其后Gastaut于1966年又进一步研究其临床表现与脑电图的关系,并认为是一独立的疾病。   年龄决定性癫痫性脑病是年龄特异性很显著的特殊型癫痫,由抑制扩散的新生儿癫痫性脑病(Early-infantile epileptic encephalopathy with suppressive burst)、West综合征和Lennox综合征三者组成。三者关系密切,随年龄增长而依次移行即新生儿癫痫性脑病→West综合征→Lennox综合征。

  • 症状起因:本病征可由先天发育障碍、代谢异常、围生期缺氧、神经系统感染或癫痫持续状态所致脑缺氧均可引起。病因为出生前因素占10%~15%,围生期的占15%~36%,出生后的占10%~25%,原因不明的占30%~70%,对本病征的遗传因素尚有争议。

  • 可能疾病:原发性癫痫  原发性阅读癫痫  致死性家族性失眠症  克雅氏病  新生儿惊厥  

  • 常见检查: 脑电图  

  • 就诊科室:内科

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