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家族性震颤怎么遗传的

发病时间:不清楚

家族性震颤怎么遗传的

补充说明:家族性震颤怎么遗传的

a******W 2021-07-12 17:39

家族性震颤 常染色体显性遗传病 震颤 动作性震颤 头部 盐酸 扑米酮片 睡眠

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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家族性震颤是一种常染色体显性遗传病,主要是由于基因突变导致的。

家族性震颤是一种常染色体显性遗传病,主要是由于基因突变导致的,通常是由于父母的双方或一方患有该疾病,遗传给后代导致的。患者主要表现为姿势性震颤和动作性震颤,部分患者还会伴有头部、声音、语调等震颤症状。如果患者症状比较轻微,一般不需要特殊治疗,如果患者症状比较严重,影响到正常生活,可以在医生的指导下服用盐酸片、扑米酮片等药物进行治疗,能够有效改善症状。

在日常生活中,患者要注意多休息,保证足够的睡眠,避免长期熬夜、过度劳累,同时还要注意饮食清淡,可以多吃新鲜的水果和蔬菜,少吃辛辣刺激油腻的食物,对病情的恢复有一定的帮助作用。

2021-07-13 02:24

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常染色体显性遗传病,病名。单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上,按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性,即无论致病 基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因,另一 个是正常基因)都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 ,就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态(杂合子)。若为纯合状 态(纯合子)则病情严重,常致死(流产、死胎或新生儿期死亡)。

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