首页> 内科> 血液科> 血友病甲> 血友病甲怎么遗传

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

血友病一般是由于X染色体连锁的隐性遗传所导致的。

血友病是一种遗传性凝血功能异常的出血性疾病,主要是由于体内凝血因子缺乏,导致凝血功能障碍,从而引起出血的一种疾病。患者会出现自发性出血、创伤后出血、关节出血、肌肉出血、血尿等症状。血友病根据病因可分为血友病A、血友病B、血友病C,其中血友病A是由于凝血因子XIII基因突变或缺失,导致凝血因子缺乏,从而引起的一种出血性疾病。患者可以在医生的指导下使用氨甲环酸、氨甲苯酸等药物进行治疗。

患者在日常生活中要注意避免受伤,不要进行剧烈的运动,避免出血不止的情况。患者要注意休息,避免过度劳累,多吃一些新鲜的水果蔬菜,少吃辛辣刺激油腻的食物,保证充足的睡眠,养成良好的生活习惯。如果患者出现不适症状,建议及时前往医院就医治疗。

2021-07-13 03:19

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

血友病甲 (血友病A)

血友病甲(hemophiliaA,HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病,临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。

推荐医生更多

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吴敏 副主任医师

提问

南京天佑儿童医院