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儿童早衰症是怎么引起的
补充说明：儿童早衰症是怎么引起的
a******W 2021-07-12 17:42
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
儿童早衰症可能是由于遗传因素、营养不良、药物因素、疾病因素、生活习惯等原因引起的，需要根据不同的原因选择针对性的治疗。
1、遗传因素
儿童早衰症是一种遗传性疾病，如果父母双方或一方患有早衰症，可能会导致儿童出现早衰症。早衰症会导致儿童出现身体发育迟缓、身材矮小、皮肤干燥、头发稀疏等症状。患儿可以在医生的指导下使用药物进行治疗，比如维生素E、维生素B等。
2、营养不良
如果儿童平时摄入的营养元素不足，就会导致体内的营养元素缺乏，从而引起早衰症。儿童平时可以多吃一些富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，比如鸡蛋、牛奶、瘦肉等，可以有效补充身体所需要的营养，改善早衰症的症状。
3、药物因素
如果儿童长时间服用抗生素、抗肿瘤的药物，可能会导致体内的激素水平发生紊乱，从而引起早衰症。儿童平时应避免长时间服用上述药物，以免对身体造成不利的影响。
4、疾病因素
如果儿童患有甲状腺功能减退、糖尿病等疾病，可能会导致体内的激素水平发生紊乱，从而引起早衰症。患儿可以在医生的指导下服用药物进行治疗，比如甲状腺功能减退的患儿可以服用左甲状腺素钠片、甲状腺片等药物进行治疗，糖尿病的患儿可以遵医嘱服用盐酸二甲双胍片、阿卡波糖片等药物进行治疗。
5、生活习惯
如果儿童长期熬夜或者饮食不规律，可能会导致体内的激素水平发生紊乱，从而引起早衰症。建议儿童平时保持良好的生活习惯，避免熬夜，饮食上还需要注意保持营养均衡，避免挑食、偏食。
除此之外，建议儿童保持良好的心态，避免情绪激动，还可以适当进行体育锻炼，如慢跑、游泳等，有利于增强体质，提高抗病能力。若儿童出现明显不适，建议家长及时带儿童到正规医院就医，以免延误病情。
2021-07-13 03:29
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早衰症(Hutchinson-GilfordSyndrome)，又称儿童早老症，属遗传病，Hutchinson于1886年首先报告。早衰症患者身体衰老的过程较正常快5至10倍，患者样貌像老人，器官亦很快衰退，造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患此罕见疾病的儿童，即使只有16岁，但看上去好像六七十岁的老人。患病儿童一般只能活到7至20岁，大部分都会死于衰老疾病，如心血管病，现时未有有效的治疗方法，只靠药物针对治疗。虽然本病为一种先天遗传性疾病，但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。本病为一综合征，特点为发育延迟，至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。
症状起因：早衰症研究基金会的研究人员于2004年6月17日宣布，LaminA基因的突变，是导致早衰症儿童细胞结构及功能逐渐退化的原因。早衰症的全名为Hutchinon-Gilford早衰症综合症(HGPS或Progeria)。这篇研究发表于6月中旬的ProceedingoftheNationalAcademyofScience(PNAS)中。早衰症是一种罕见、致命的遗传疾病，患者自同年开始就快速地老化。这篇研究将焦点集中于LaminA基因对于细胞结构和功能维护的重要性。LaminA基因所负责编码的蛋白质是细胞结构的支架，也参与基因表现和DNA复制。这篇研究指出，LaminA基因的突变与早衰症的细胞老化有关，可能是由于LaminA蛋白质导致细胞功能的突变，细胞核膜的不稳定性在Hutchinon-Gilford早衰症综合症中扮演关键的角色。这项研究结果也使科学家进一步了解早衰症中发生的心脏病和细胞老化。大约每八百万个新生儿中就有一到四个早衰症。
可能疾病：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征
就诊科室：老年科
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