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长头畸形是什么原因
补充说明：长头畸形是什么原因
a******W 2021-07-12 17:38
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
长头畸形可能是由遗传因素、胎位不正、颅缝早闭、颅内压增高、颅骨先天发育异常等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传因素
长头畸形可能由家族遗传引起，涉及特定基因突变导致头部骨骼生长模式异常。 基因诊断可帮助确认是否存在遗传风险，如染色体分析、基因测序等。
2.胎位不正
胎儿在子宫内的位置不正确可能导致头骨受到压迫，影响其正常发育，出现头颅偏斜的情况。 针对胎位不正引起的长头畸形，可通过超声波监测胎儿的位置和大小，必要时进行矫正手术。
3.颅缝早闭
颅缝过早闭合限制了头骨的生长和扩张，导致头围增大和面部畸形。 对于颅缝早闭引起的长头畸形，可以考虑使用头盔疗法来改善头颅形状。
4.颅内压增高
颅内压增高可能是由于肿瘤、感染或其他病理状况导致脑组织体积增加而引起的。这会导致头骨压力增加，进而影响头骨的形态。 针对颅内压增高的治疗包括开颅减压术、去骨瓣减压术等，以减轻脑部压力并缓解症状。
5.颅骨先天发育异常
头颅先天性发育异常是指头颅在胚胎期或出生后未能按照正常的解剖学规律发育，表现为头颅各骨板之间比例失调。 针对该类病症，临床常采用矫形外科手术的方式进行干预，例如头颅外固定器矫正法。
建议定期进行神经发育评估以及头颅X光片或MRI扫描，以便早期发现和处理任何潜在的问题。保持良好的睡眠姿势，避免长时间处于一个姿势，有助于减少不适感。
2024-03-03 02:20
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颅狭症的表现之一为舟状头畸形，又称长头畸形，单独由矢状缝早期闭合引起，是颅缝早闭中最常见的头颅畸形，约占40%～70%。
症状起因：(一)发病原因到目前为止，本病的病因不明，尚无圆满的解释。有的学者发现本病有家族性，故认为本病与遗传有关。病变部位多集中在冠状缝或多条骨缝骨化。有的学者将原因不明，出生时就存在的颅缝骨化称为原发性狭颅症，而将继发于身体其他疾病的颅缝早期骨化称为继发性狭颅症，如伴随过度使用甲状腺激素替代治疗的克汀病病人出现的早期颅缝骨化。早在1975年Cohen及1976年Convere等就对狭颅症的病因进行了详细阐述。认为本病是一种先天性发育畸形，但总的说来其病因还不明确，可能与胚胎期中胚叶发育障碍有关，也可能是骨缝膜性组织出现异位骨化中心所致，还可能与胚胎某些基质缺乏有关。少数病例有遗传因素。个别病例可因维生素D缺乏病和甲状腺功能亢进所致。Park和Power曾提出发生的基本原因在于颅骨间质束成长不全，以致颅骨减小和骨缝组织过早骨化。颅缝骨化的起点及骨化如何扩展、相应的颅穹隆、颅底骨缝及硬脑膜所致的作用怎样等这些问题都还不十分清楚。颅底的发育对伴有面部畸形改变的狭颅症的发病过程起主导作用。(二)发病机制颅骨由额骨、顶骨、颞骨、蝶骨等多块颅骨构成，每块颅骨在初生时是分开的，骨与骨之间有纤维连合，称为骨缝。在正常的发育过程中，颅骨之间既要融合在一起，又要逐渐增长。两者和谐平衡发展到青春期颅腔容积基本固定，然后颅骨骨化连合在一起，到30岁以后颅缝完全骨化。若某种因素影响了颅缝的骨化进行，即可发生病变。某一条颅缝或多条颅缝过早骨化即影响了颅腔的发育，而脑组织却继续发育长大，致使颅骨发生代偿性增大，形成各种头颅畸形。婴儿出生第一年内大脑高速度生长，主导着额面部的发育，新生儿在出生后第一年内大脑生长速度最快，大脑体积增加1倍，长度增加4cm。大脑重量在生后半年增加85%，1年增加135%。生后1年内，头围可完成整个预计增大的50%。11个半月时婴儿额叶的体积已达成人的47%。随着脑组织的发育生长，颅骨亦相应增长，大脑由附着在颅底的各脑镰的硬膜包裹。在发育过程中，对可塑性婴儿头颅起着一个由内向外的强大推力，支配着颅骨的发育。在婴幼儿发育过程中，如果出现一条或几条颅缝过早闭合，就会影响颅骨的生长与扩张，而大脑却继续生长，颅骨薄弱处代偿性扩大有限，即会出现颅内压增高，从而严重影响脑组织的正常发育，引起各种脑功能障碍。
常见检查： 颅脑CT
就诊科室：内科
