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原发性淀粉样变性怎么治疗
补充说明：原发性淀粉样变性怎么治疗
a******W 2021-07-12 17:39
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医生回答(1)
杨情 主治医师 三甲
擅长：全科
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原发性淀粉样变性可以通过美法仑-、硼替佐米-、自体造血干细胞移植等方法治疗，也可以遵医嘱使用非甾体抗炎药和降钙素进行治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估病情并接受适当治疗。
1.美法仑-
美法仑-方案通过口服美法仑和长期使用来抑制免疫系统异常活化。此方案可减轻蛋白沉积导致的症状，因为美法仑具有抑制浆细胞增殖的作用，而则能减少自身抗体产生。
2.硼替佐米-
硼替佐米-联合疗法是将硼替佐米和两种药物合用的一种方法，通常采用静脉注射的方式给药。此方案能够有效地抑制肿瘤细胞的增长和扩散，从而改善病情。此外，还具有一定的抗炎作用，对缓解患者的不适症状也有一定帮助。
3.自体造血干细胞移植
自体造血干细胞移植涉及采集患者自身的造血干细胞并储存，在需要时再将其回输至患者体内重建血液系统。该措施旨在恢复正常的造血功能，因为原发性淀粉样变性会影响造血干细胞的功能。由于是患者自身的细胞，风险相对较低且不会引起移植物抗宿主病。
4.非甾体抗炎药
非甾体类抗炎药如布洛芬、萘普生可用于缓解关节肿胀、疼痛等症状。这类药物具有解热镇痛效果，有助于减轻由淀粉样蛋白沉积引起的炎症反应。但需注意个体差异及潜在副作用。
5.降钙素
降钙素是一种肽类激素，可通过皮下注射或肌肉注射方式给予。本品适用于降低血钙水平过高所致的心悸、气促等不适现象。它能与钙受体结合，使细胞内钙浓度下降，进而发挥其作用。
在接受上述治疗措施前，应进行全面的身体检查，包括血液学、尿液分析以及必要的影像学评估，以确保身体状况适合接受相应治疗。同时，建议定期监测肾功能指标，以便及时发现可能的并发症。
2024-03-13 11:56
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移植物抗宿主病(graft-versus-host disease，GVHD)是骨髓移植(BMT)后出现的多系统损害(皮肤、食管、胃肠、肝脏等)的全身性疾病，是造成死亡的重要原因之一。
多发人群：骨髓移植后人群
临床检查：内镜检查
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
