首页> 内科> 神经内科> 佩梅病> 佩梅病> 佩梅病的症状

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韩盛旺 主治医师 黑龙江中医药大学附属第二医院 三甲

擅长:擅长治疗中风后偏瘫,延髓麻痹,肢体功能障碍,面瘫,二便障碍,肌肉萎缩,认知功能障碍,耳鸣耳聋,吞咽困难,饮水呛咳等神经系统疾病。

提问

佩梅病的症状包括感觉异常、进行性肌无力和视力减退。
1.感觉异常
佩梅病是一种罕见的遗传性神经系统疾病,其主要病理机制是由于基因突变导致神经元的髓鞘受损,影响神经信号的传导。这会导致患者出现感觉异常的症状。该症状通常表现为四肢末端的感觉减退或缺失,有时还伴有疼痛、麻木等不适感。
2.进行性肌无力
佩梅病患者的神经元受损后,会导致运动神经元的功能障碍,从而引起肌肉无力的症状。这种运动功能障碍是由于神经信号传导受阻所致。肌无力通常从下肢开始,并逐渐向上蔓延至躯干和上肢,严重时可能影响呼吸和吞咽功能。
3.视力减退
佩梅病患者的视网膜和视神经也会受到累及,导致视觉信号传输受阻。这会直接影响到患者的视力。视力减退可能表现为视野缩小、色觉异常或夜间视力下降等症状。
针对上述症状,建议进行神经系统检查、脑电图和MRI等影像学检查以评估病情。治疗措施包括使用免疫调节剂如甲氨蝶呤或皮质类固醇如龙来控制病情进展。此外,在日常生活中应避免剧烈运动以减少肌肉疲劳,并注意保持良好的睡眠质量以促进身体恢复。

2022-03-18 14:33

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无力

重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。

  • 症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。

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