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肌肉无力是怎么回事
补充说明:肌肉无力是怎么回事
a******W 2021-07-12 17:39
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肌肉无力可能是由肌无力症、重症肌无力、周期性麻痹、肌萎缩侧索硬化症、多发性肌炎等疾病引起的,需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医,以便获得适当的诊断和治疗。
1.肌无力症
肌无力症是由于神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的,当运动时需要大量氧气,但呼吸肌却因为疲劳而出现呼吸困难。常用药物有新斯的明、吡啶斯的明等,通过促进乙酰胆碱释放来改善症状。
2.重症肌无力
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,由神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体受到自身抗体攻击损伤所致。受损的乙酰胆碱受体数量不足以产生足够的终板电位,影响神经信号传导,进而引起肌肉收缩乏力。常用的治疗方法为静脉注射免疫球蛋白和血浆置换,以减少自身抗体对乙酰胆碱受体的攻击。
3.周期性麻痹
周期性麻痹是由遗传基因突变引起的离子通道功能异常,导致细胞内外钠离子浓度失衡,引起肌肉麻痹。当低钾型周期性麻痹患者处于低温环境中时,会导致体内热量消耗过快,从而诱发肌肉痉挛和疼痛。补充钾盐可预防低钾型周期性麻痹患者的发作,如口服氯化钾片、枸橼酸钾颗粒等。
4.肌萎缩侧索硬化症
肌萎缩侧索硬化症是一种慢性进行性神经系统退行性疾病,主要累及上、下运动神经元,使其失去正常功能,导致肌肉逐渐萎缩和无力。利鲁唑片能抑制谷氨酸介导的兴奋性毒性损害,延缓病情进展,适用于肌萎缩侧索硬化症的治疗。
5.多发性肌炎
多发性肌炎属于一种免疫介导性的炎症脱髓鞘病变,其发病可能与遗传因素有关,在感染、环境等因素作用下,使机体免疫系统异常激活,产生针对自身抗原成分的免疫应答,导致肌肉组织发生炎症反应和破坏。、甲泼尼龙等糖皮质激素具有较强的抗炎作用,能够减轻免疫系统的过度反应,缓解肌肉炎症,因此可以起到一定的效果。
建议定期进行神经传导速度测试、肌酶谱检测以及血液中的自身抗体水平检测,以便早期发现并监测相关疾病的进展情况。在日常生活中,应注意保持充足的休息,避免剧烈运动,以免加重肌肉无力的症状。
2024-03-06 20:20
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
乌灵胶囊
补肾健脑,养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
氯化钾缓释片
1治疗低钾血症各种原因引起的低钾血症,如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾性利尿药。低钾性家族周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖等。2预防低钾血症当患者存在失钾情况,尤其是如果发生低钾血症对患者危害较大时(如使用洋地黄化的患者),需预防性补充钾盐,如进食很少、严重或慢性腹泻,长期服用肾上腺皮质激素、失钾性肾病、以及Bartter综合症等。3洋地黄中毒引起频发性,多源性早搏或快速心律失常。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。