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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

感觉肌肉无力可能是由肌无力症、重症肌无力、周期性麻痹、多发性肌炎、肌萎缩侧索硬化症等疾病引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.肌无力症
肌无力症是由于神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的,当运动时需要消耗大量氧气和葡萄糖,而肌无力患者肌肉细胞摄取氧气和葡萄糖的能力下降,从而出现肌肉无力的症状。肌无力症患者可以遵医嘱使用新斯的明、吡啶斯的明等抗胆碱酯酶药物进行缓解。
2.重症肌无力
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,由突触后膜上的乙酰胆碱受体抗体介导,影响神经肌肉连接处的功能,导致肌肉收缩乏力。这种病状下,神经冲动传导至肌肉时受到干扰,无法有效触发肌肉收缩,进而表现为肌肉无力。重症肌无力的治疗通常包括口服、静脉注射甲泼尼龙等免疫抑制疗法。
3.周期性麻痹
周期性麻痹是由遗传基因突变引起的一种离子通道功能异常疾病,会导致机体细胞内外钠、钾浓度失衡,影响神经肌肉的正常生理活动,使肌肉变得软弱无力。对于周期性麻痹的治疗主要是通过补充电解质来纠正电解质紊乱,如口服氯化钠片、氯化钾缓释片等。
4.多发性肌炎
多发性肌炎属于一种慢性炎症脱髓鞘病变,其发病原因可能与遗传因素有关,也可能是感染、环境因素共同作用的结果。这些因素可能导致免疫系统对自身的肌肉组织产生攻击,进而引发炎症反应和肌肉损伤。多发性肌炎的治疗主要包括皮质类固醇和免疫抑制剂,如、环磷酰胺等。
5.肌萎缩侧索硬化症
肌萎缩侧索硬化症是一种以肌无力、肌萎缩、肌束颤动为主要临床特征的神经系统变性疾病,主要累及上、下运动神经元,使其失去支配能力,导致肌肉逐渐萎缩和无力。临床上常采用利鲁唑、依达拉奉等药物延缓病情进展,改善生活质量。
针对肌肉无力的情况,建议定期进行血液中的肌酸激酶水平检测以及神经传导速度测试,以评估肌肉和神经的功能状态。饮食方面,可增加富含维生素D的食物摄入量,促进钙吸收,有助于维持骨骼健康。

2024-02-08 18:22

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疾病百科

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

适用药品

乌灵胶囊

补肾健脑,养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。

硫唑嘌呤片

1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血特发性血小板减少紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。

氯化钾缓释片

1治疗低钾血症各种原因引起的低钾血症,如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾性利尿药。低钾性家族周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖等。2预防低钾血症当患者存在失钾情况,尤其是如果发生低钾血症对患者危害较大时(如使用洋地黄化的患者),需预防性补充钾盐,如进食很少、严重或慢性腹泻,长期服用肾上腺皮质激素、失钾性肾病、以及Bartter综合症等。3洋地黄中毒引起频发性,多源性早搏或快速心律失常

甲泼尼龙片

1.风湿性疾病:作为短期使用的辅助药物(帮助患者渡过急性期或危重期),用于:创伤骨关节炎;银屑病关节炎;类风湿性关节炎,包括青少年类风湿性关节炎(个别患者可能需要低剂量维持治疗);强直性脊柱炎;骨关节炎引发的滑膜炎;急性或亚急性滑囊炎;急性非特异性踺鞘炎;急性痛风性关节炎;踝炎。2.胶原疾病:用于下列疾病危重期或维持治疗:系统性红斑狼疮(和狼疮性肾炎);全身性皮肌炎(多发性肌炎);急性风湿性心肌炎;风湿性多肌痛;巨细胞关节。3.皮肤疾病:天疱疮;大疱疱疹性皮炎;剥脱性皮炎;蕈样真菌病;严重的银屑病;严重

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