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多系统萎缩症的症状及病因
补充说明：多系统萎缩症的症状及病因
2021-07-12 17:38
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精选回答(1)
韩盛旺 主治医师 黑龙江中医药大学附属第二医院 三甲
擅长：擅长治疗中风后偏瘫，延髓麻痹，肢体功能障碍，面瘫，二便障碍，肌肉萎缩，认知功能障碍，耳鸣耳聋，吞咽困难，饮水呛咳等神经系统疾病。
提问
多系统萎缩症的症状一般有自主神经功能障碍、小脑共济失调、锥体束征等，病因一般是遗传、外伤等。
1、症状
多系统萎缩症一般是一种神经系统变性疾病，主要与遗传、外伤等原因有关，患者可能会出现自主神经功能障碍、小脑共济失调、锥体束征等症状，同时还可能伴随肌肉僵硬、步态不稳等情况。
2、病因
多系统萎缩症可能是遗传、外伤等原因引起的，也可能与长期吸烟酗酒、长期接触有毒物质等原因有关。
如果出现自主神经功能障碍、小脑共济失调等症状，可以在医生的指导下，服用利鲁唑片、盐酸丁螺环酮片等药物治疗。如果出现肢体僵硬、步态不稳等症状，可以遵医嘱口服氯硝西泮片、盐酸丁螺环酮片等药物治疗。
如果出现肢体僵硬、步态不稳等症状，要及时到正规医院就诊治疗，以免延误病情，对身体造成严重损害。
2022-08-30 16:10
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医生回答(1)
李英光 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
多系统萎缩重要出现为自主神经功能障碍、帕金森病综合征和正常的小于1周岁的儿童在出生时共济平衡等病症，少量病患也以肌萎缩起病。自主神经功能病症常常是多系统萎缩的首发症状，也是最常见的症状之一，常见的临床出现有尿失禁、小便普遍、尿急、尿潴留、男性男性阴茎受刺激后功能障碍、直立性脱虚低体循环的动脉血压、吞咽困难、瞳孔放大小不等、哮喘、呼吸暂停和呼吸困难，斑纹和手凉是自主神经功能障碍所致，比较具有特点性。
2021-07-13 07:30
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多系统萎缩(multiplesystematrophy，MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病，主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统，包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系，脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征，小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合，故临床上可归纳为3个综合征：主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND)，主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。实际上，这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例，提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名，它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异，在临床上表现有某一系统的症状出现较早，或者受累严重，其他系统症状出现较晚，或者受累程度相对较轻。神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前，在MEDLINE数据库中，散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。
