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川畸病早期的症状
补充说明:川畸病早期的症状
a******W 2021-07-12 17:38
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川崎病的早期症状可能包括皮疹、发热、结膜炎、心肌炎和关节疼痛。由于该疾病可能引起严重的心脏并发症,如果症状持续或加重,应立即就医。
1.皮疹
川崎病是一种免疫介导性疾病,在炎症因子的作用下,会导致皮肤黏膜出现异常反应,从而形成皮疹。皮疹通常出现在四肢末端和躯干部位,可能伴有瘙痒或脱屑。
2.发热
由于感染性因素刺激机体免疫系统产生应答,导致体温调节中枢紊乱而引起持续高热。发热常为稽留热型,即体温维持在39℃以上,且不易退热。
3.结膜炎
当患者受到细菌或病毒感染时,可能会诱发结膜组织发生炎症反应。炎症因子会刺激结膜上皮细胞,进而引发结膜充血、水肿等症状。结膜炎主要累及眼结膜,可伴随眼部灼热感、异物感等不适。
4.心肌炎
心肌炎的发生与自身免疫反应有关,当机体遭受感染后,免疫系统会攻击心脏中的心肌细胞,造成心肌细胞损伤和炎症反应。心肌炎可能导致胸痛、呼吸困难以及心悸等症状,严重者可能出现心力衰竭。
5.关节疼痛
由于免疫系统的异常反应,炎症因子会侵袭关节组织,导致滑膜增生、渗出增多,引起关节肿胀、疼痛等症状。关节疼痛多见于大关节如膝关节、肘关节等,还可能伴随关节僵硬和活动受限。
针对上述症状,建议进行血液学检查以评估白细胞计数和C-反应蛋白水平,同时可以遵医嘱通过超声心动图、冠状动脉造影等方式明确诊断。治疗措施包括遵医嘱使用静脉注射免疫球蛋白和口服阿司匹林。患者要避免剧烈运动,保持充足休息,饮食方面宜选择易消化且营养丰富的食物,如鸡蛋羹、小米粥等。
2024-03-07 07:08
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome,MCLS),是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变,所以引起人们的重视。近年发病增多,1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中,川崎病67例,风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中,川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
多发人群: 婴幼儿
临床检查:血清免疫球蛋白(Ig) C反应蛋白 心电图 动态心电图 经食管超声心动图
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1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。
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