发病时间：不清楚
新生儿先天性胆道闭锁何时出现症状
补充说明：新生儿先天性胆道闭锁何时出现症状
2021-07-11 17:38
新生儿先天性胆道闭锁 先天性胆道闭锁 发育不良 黄疸 肝脾肿大
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童鹏 副主任医师 鄂州市中心医院 三甲
擅长：腹泻、急性上呼吸道感染、肺炎、湿疹、过敏性鼻炎、神经发育及脑瘫康复。
提问
新生儿先天性胆道闭锁可能在出生后的几周或几个月出现症状，但具体时间还需因人而异。
先天性胆道闭锁是一种先天性发育不良疾病，新生儿通常在出生后的几周或几个月出现症状，主要表现为黄疸、肝脾肿大、腹部包块等症状。但也有部分患儿可能在出生后数月甚至数年才出现症状。目前，先天性胆道闭锁的病因尚不明确，可能与遗传、环境等因素有关，该疾病会导致肝脏无法正常代谢胆红素，从而引起黄疸。同时，还会导致肝脾肿大，出现腹部包块的症状。严重时，还会导致肝功能异常，使新生儿出现肝功能损害、凝血功能障碍等情况。
对于新生儿先天性胆道闭锁，可以在医生的指导下采取手术治疗，例如胆总管空肠吻合术、肝门纤维块状肝切除术等。如果患儿出现黄疸症状，可以在医生的指导下采取蓝光照射治疗，能够促进胆红素的排泄。
2021-09-17 14:14
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见，发病率在日本和我国较欧美高，病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现，一些患儿出生后大便一直呈正常颜色，直到满月才逐渐变白，因此，认为胆道闭锁为出生后形成，而非先天疾病。
