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川畸病早期的症状
补充说明:川畸病早期的症状
a******W 2021-07-12 17:38
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川崎病的早期症状可能包括皮疹、发热、结膜炎、心肌炎和关节疼痛。由于该疾病可能引起严重的心脏并发症,如果症状持续或加重,应立即就医。
1.皮疹
川崎病是一种免疫介导性疾病,在炎症因子的作用下,会导致皮肤黏膜出现异常反应,从而形成皮疹。皮疹通常出现在四肢末端和躯干部位,可能伴有瘙痒或脱屑。
2.发热
由于感染性因素刺激机体免疫系统产生应答,导致体温调节中枢紊乱而引起持续高热。发热常为稽留热型,即体温维持在39℃以上,且不易退热。
3.结膜炎
当患者受到细菌或病毒感染时,会引起结膜组织发生炎症反应。炎症细胞会释放多种炎症介质,这些介质作用于结膜上皮细胞后,可引发结膜充血、水肿等表现。结膜炎主要累及眼结膜,临床表现为眼红、分泌物增多等症状。
4.心肌炎
心肌炎的发生与病毒直接侵犯心脏有关,也可能由免疫反应损伤心肌细胞所致。这些致病因素会导致心肌细胞受损,进而影响心脏的功能。心肌炎可能导致胸痛、呼吸困难以及心悸等症状。
5.关节疼痛
由于自身免疫反应异常,导致滑膜增生、软骨破坏和关节液积聚,引起关节肿胀和疼痛。关节疼痛多见于大关节如膝关节、肘关节等,伴随关节僵硬和活动受限。
针对上述症状,建议进行血液学检查以评估白细胞计数和C-反应蛋白水平,同时进行超声心动图或冠状动脉造影来评估心血管状况。治疗措施包括遵医嘱使用阿司匹林、静脉注射免疫球蛋白等非特异性抗炎药物。患者要保持充足休息,避免剧烈运动,监测并记录每日的心率、血压等指标。
2024-02-11 08:40
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome,MCLS),是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变,所以引起人们的重视。近年发病增多,1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中,川崎病67例,风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中,川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
多发人群: 婴幼儿
临床检查:血清免疫球蛋白(Ig) C反应蛋白 心电图 动态心电图 经食管超声心动图
治疗费用:市三甲医院约20000--60000元
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1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。
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