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补充说明:范可尼综合征是什么病
2021-07-05 10:26
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范可尼综合征,一般是多种病因所导致的近端肾小管再吸收功能障碍的临床综合征。范可尼综合征与遗传有一定的关系,为染色体显性或者是隐性遗传。婴儿在出生一年内就可能会出现相应的症状,会出现佝偻病以及生长发育迟缓,主要是由磷以及葡萄糖、氨基酸丢失所导致。患儿还可能会出现多尿、脱水以及多饮、电解质紊乱的情况,主要是由于低血钾、高血氨或者低血钙。低血钠所引起。
2021-07-12 13:50
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范可尼综合征(Fanconisyndrome)也称Fanconi-de Toni综合征、骨软化-肾性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿综合征、多种肾小管功能障碍性疾病。是指遗传性或获得性近端肾小管的功能异常引起的一组征候群。
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1.活动性肢端肥大症,包括垂体GH瘤术后血清GH未达到正常水平者,垂体外照射放射治疗后。 2.尚未达到充分疗效而血清GH水平仍增高者,以及部分病例垂体瘤手术前。 3.消化道神经内分泌肿瘤及类癌综合征引起的严重腹泻、潮红、电解质紊乱、渗出性多形性皮疹,以及艾滋病相关性腹泻。