首页> 内科> 神经内科> 肌萎缩侧索硬化症> 肌萎缩侧索硬化症症状

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

肌萎缩侧索硬化症的症状可能包括肌无力、肌肉萎缩、延髓麻痹、呼吸困难以及吞咽困难。由于该疾病进展迅速且影响生命,建议尽快就医以获得专业评估和治疗。
1.肌无力
肌无力是由于神经-肌肉接头处突触前膜乙酰胆碱释放减少所致。肌无力可能首先出现在手部小肌肉,逐渐影响到手臂和腿部肌肉。
2.肌肉萎缩
肌肉萎缩是指肌肉组织体积缩小,可能是由于神经病变导致肌肉失去营养供应而发生退行性改变。肌肉萎缩通常从下肢远端开始,然后向上蔓延至躯干和上肢。
3.延髓麻痹
延髓麻痹是由运动神经元病累及延髓引起的咽喉肌、舌肌等肌肉功能障碍。延髓麻痹可能导致说话含糊不清、咳嗽能力减弱等症状。
4.呼吸困难
呼吸困难可能由胸椎受损压迫脊髓,导致呼吸中枢受到抑制引起。患者可能会感到呼吸急促、喘息或需要用力呼吸。
5.吞咽困难
吞咽困难多是因为延髓麻痹导致咽喉部肌肉无法正常协调收缩所引发的症状。患者可能出现食物卡在喉咙的感觉,严重时可引起窒息。
针对肌萎缩侧索硬化症,可以进行血液检测、脑脊液分析以及肌电图来评估神经传导情况。治疗措施包括利鲁唑片、盐酸克林霉素胶囊等药物治疗,重症者需考虑肺移植手术。患者应避免食用过于干燥或硬质的食物以减轻吞咽困难,保持适当的营养摄入并定期进行呼吸道管理训练。

2024-01-23 06:50

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肌萎缩侧索硬化症 (ALS,渐冻人症,肌肉萎缩性侧面硬化病)

肌萎缩侧索硬化症,又称渐冻人症,简称ALS病,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。

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