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硝酮嗪治疗肌萎缩侧索硬化症
补充说明:硝酮嗪治疗肌萎缩侧索硬化症
a******W 2021-07-13 17:23
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精选回答(1)
硝酮嗪治疗肌萎缩侧索硬化症可以考虑利鲁唑、依达拉奉、美金刚、吡拉西坦、维生素E等药物治疗。若症状没有改善或者加重,应立即就医。
1.利鲁唑
利鲁唑通过抑制兴奋性氨基酸受体来减少谷氨酸的神经毒性作用,从而减缓运动神经元死亡的速度。利鲁唑能够阻断突触前膜对谷氨酸的再摄取,降低其浓度,进而减轻兴奋性递质过度释放所导致的运动神经元损伤。
2.依达拉奉
依达拉奉是一种自由基清除剂,可通过抑制脂质过氧化反应和稳定细胞膜来保护神经细胞免受损害。研究显示,依达拉奉能改善ALS患者的运动功能和生活质量,并延长生存期。
3.美金刚
美金刚是N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂,可调节神经传递和炎症过程,具有一定的神经保护作用。美金刚可用于治疗肌萎缩侧索硬化症,因为该药物能够通过调节NMDA受体活性来抑制神经元死亡,延缓病情进展。
4.吡拉西坦
吡拉西坦为脑代谢活化剂,能增加大脑内ATP的含量,促进磷酰胆碱的合成,增强记忆、思维能力。本品适用于急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因引起的脑神经功能障碍,有助于改善认知功能和行为表现。
5.维生素E
维生素E作为抗氧化剂,能够对抗氧自由基,防止其对神经元造成进一步伤害。有研究表明,补充维生素E可能具有轻微延缓ALS患者病情恶化的效果,并提高其生活质量和预期寿命。
除了上述推荐的治疗方法外,建议定期评估患者的营养状态,以预防潜在的营养不良。此外,患者应保持良好的口腔卫生,避免使用硬毛牙刷,以免加重肌肉无力和吞咽困难的症状。
2024-02-06 18:00
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肌萎缩侧索硬化症,又称渐冻人症,简称ALS病,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。