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多囊肾怎么治
补充说明:多囊肾怎么治
a******W 2021-07-13 17:23
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多囊肾是一种遗传性疾病,其主要表现为双侧肾脏出现大小不一的囊肿,并逐渐增大,最终导致肾脏的正常结构和功能受到破坏。多囊肾的治疗方法主要包括一般治疗、药物治疗、手术治疗、透析治疗、肾移植等。
1、一般治疗
对于无症状的多囊肾患者,一般不需要特殊治疗,定期复查即可。同时,患者应避免使用肾毒性的药物,如庆大霉素、链霉素等,以免加重肾脏负担。
2、药物治疗
如果患者出现疼痛症状,可以在医生的指导下服用布洛芬、吲哚美辛等非甾体类抗炎药物进行治疗,可以起到抗炎止痛的作用。如果患者出现高血压,可以遵医嘱服用卡托普利、氯沙坦等降压药物进行治疗。
3、手术治疗
对于病情严重的患者,如出现肾功能不全、高血压等情况,且患者没有生育要求,可以遵医嘱通过手术治疗,如囊肿去顶术、肾脏切除术等。
4、透析治疗
对于多囊肾发展到终末期肾病的患者,可通过透析治疗,如血液透析、腹膜透析等,帮助患者缓解症状,延长患者的生存时间。
5、肾移植
对于病情严重且其他治疗方法效果不佳的患者,可通过肾移植治疗,术后患者的肾功能一般可恢复正常。
除此之外,建议患者注意饮食清淡,可以多吃膳食纤维丰富的水果和蔬菜,如柚子、丝瓜、茄子等,保证足够的睡眠,避免熬夜,少吃辛辣刺激油腻的食物,如辣椒、炸鸡、烤鸭等。症状严重时建议及时就医治疗,以免延误病情。
2021-07-13 17:50
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两类。