首页> 内科> 内分泌科> 血色病> 血色病怎么确诊

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

通常情况下,血色病可以通过临床症状、血常规检查、血清铁检查、骨髓铁染色检查、肝功能检查等方式进行确诊。

1、临床症状

血色病患者可能会出现皮肤色素沉着、肝硬化、性功能减退、关节肿痛、腹痛等症状。如果患者出现上述症状,可能是患有血色病。

2、血常规检查

血色病患者的血常规检查结果一般会出现血红蛋白增多、血细胞比容增高、血小板增多等情况。如果血常规检查结果显示血红蛋白增多,一般可以初步判断患者患有血色病。

3、血清铁检查

血清铁检查是通过抽血化验的方式进行检查,可以判断血液中铁的含量,如果血清铁含量升高,一般可以初步判断患者患有血色病。

4、骨髓铁染色检查

骨髓铁染色检查是一种检查血液中铁的方法,可以判断患者是否患有血色病。如果骨髓铁染色检查结果显示骨髓中含有铁元素,一般可以初步判断患者患有血色病。

5、肝功能检查

肝功能检查是通过抽血化验的方式进行检查,可以判断肝功能是否受到损害,如果肝功能检查结果显示肝功能受到损害,一般可以初步判断患者患有血色病。

建议患者及时就医,可以通过上述检查方式明确诊断。在日常生活中,患者应注意休息,避免熬夜,同时注意保持营养均衡,可以适当进食富含铁元素的食物,如猪肝、猪血等。

2021-07-13 17:51

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血色病 (古铜色糖尿病,色素性肝硬化,血色素沉着症,遗传性血色病)

血色病(hemochromatosis,HC)又叫遗传性血色病(hereditary hemochromatosis,HHC,HH),属于常见的慢性铁负荷过多疾病,是常染色体隐性遗传疾病;由于肠道铁吸收的不适当增加,导致过多的铁储存于肝脏、心脏和胰腺等实质性细胞中,导致组织器官退行性变和弥漫性纤维化、代谢和功能失常。主要临床特点为皮肤色素沉着、肝硬化、继发性糖尿病。

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