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进行性脊髓性肌萎缩早期症状
补充说明：进行性脊髓性肌萎缩早期症状
a******W 2021-07-13 17:23
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
进行性脊髓性肌萎缩的早期症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、运动发育迟缓等，通常伴有下肢痉挛和呼吸困难。这些症状可能随着时间逐渐加重，建议及时就医以获取专业评估和治疗。
1.肌肉无力
进行性脊髓性肌萎缩是由基因缺陷导致的神经元退行性疾病，由于运动神经元损伤，导致肌肉收缩功能减弱。受损的神经-肌肉接头传递障碍是关键因素。主要表现为近端肢体和躯干肌肉无力，可伴有肌肉僵硬感。
2.肌肉萎缩
进行性脊髓性肌萎缩患者由于神经源性损害，会导致支配肌肉的神经出现异常放电，进而影响到肌肉的正常生理活动，使肌肉逐渐萎缩。通常从手部开始，逐渐向其他肢体扩散，也可能局限于一个区域。
3.运动发育迟缓
进行性脊髓性肌萎缩患者的脊髓前角细胞变性，导致运动神经元减少，从而影响运动发育。婴儿期可能表现为坐立、爬行和站立等大运动发育延迟。
4.下肢痉挛
当进行性脊髓性肌萎缩影响到下肢时，可能会导致神经肌肉兴奋性增加，引发痉挛现象。痉挛多发生在小腿和足部，可能伴随疼痛或不适感。
5.呼吸困难
随着病情进展，脊髓前角细胞持续丢失，呼吸肌力量下降，可能导致呼吸困难。严重时可导致通气不足，引起胸闷、呼吸急促等症状。
针对进行性脊髓性肌萎缩的诊断，可以进行血液检测、神经传导速度测试以及基因检测。治疗措施包括物理疗法、营养支持和呼吸管理，必要时可遵医嘱使用利鲁唑片、盐酸罗匹尼罗胶囊等药物以延缓病情发展。患者应保持良好的营养状态，避免感染，定期评估并调整康复计划，以最大限度地维持功能和生活质量。
2024-03-31 22:58
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肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。
症状起因：这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查：
就诊科室：神经、儿科
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