发病时间：不清楚
凝血功能障碍性疾病怎么治疗
补充说明：凝血功能障碍性疾病怎么治疗
a******W 2021-07-13 17:23
凝血功能障碍性疾病 骨髓移植 氨甲苯酸 氨基己酸 纤维蛋白溶解
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
凝血功能障碍性疾病可以通过血小板输注、凝血因子替代疗法、抗纤溶药物、骨髓移植、基因治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估病情并接受适当治疗。
1.血小板输注
通过静脉注射方式将血小板快速输入患者体内，通常需要监测患者反应并调整输注速度。此方法可迅速提升患者血液中血小板数量，有助于止血及伤口愈合，对预防出血性并发症有积极作用。
2.凝血因子替代疗法
通过肌肉注射或静脉注射的方式给予患者含有缺失凝血因子的制品，如新鲜冷冻血浆、凝血酶原复合物等。该措施补充了患者缺乏的凝血因子，有助于改善凝血功能异常。具体用法取决于患者的病情严重程度以及医生的指导。
3.抗纤溶药物
口服或者静脉注射抗纤溶药物，例如氨甲苯酸、氨基己酸等，以减少纤维蛋白溶解。这些药物能够稳定纤维蛋白凝块，防止进一步出血，适用于遗传性出血性毛细血管扩张症引起的凝血功能障碍。使用时需注意观察可能出现的副作用。
4.骨髓移植
骨髓移植涉及从健康供体获取匹配的造血干细胞，然后将其注入患者体内重建其免疫系统。该策略可用于纠正某些类型的凝血功能障碍，因为它恢复了正常的造血功能。移植前应评估患者风险并优化其一般状况。
5.基因治疗
利用病毒载体将正常基因导入患者细胞内，使其产生缺失或异常的蛋白质，如腺相关病毒介导的β-脂蛋白基因转染。针对特定遗传性凝血因子缺乏症提供长期解决方案；目标是纠正导致凝血功能障碍的根本原因。监测潜在毒性效应至关重要。
在接受凝血功能障碍的治疗过程中，患者应注意避免剧烈运动以减少出血风险。同时保持良好的口腔卫生，避免牙龈出血，定期复查凝血指标，以便及时发现并处理任何变化。
2024-01-25 18:28
举报相关问题
向医生提问
凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病：遗传性凝血因子缺乏症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
就诊科室：血液
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
诺其注射用重组人凝血因子VIIa
用于下列患者群体的出血发作及预防;在外科手术过程中或有创操作中的出血。·凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物5BU的先天性血友病患者；·预计对注射凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ,具有高记忆应答的先天性血友病患者；·获得性血友病患者；·先天性FVII缺乏症患者；·具有GPIIb-IIIa和/或HLA抗体和既往或现在对血小板输注无效或不佳的血小板无力症患者。查看完整
补肾固齿丸
补肾固齿，活血解毒。用于肾虚血热型牙周病，牙齿酸软，咀嚼无力，松动移位，牙龈出血。
人凝血酶原复合物
本品主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症包括：1.凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症包括乙型血友病；2.抗凝剂过量、维生素K缺乏症；3.因肝病导致的凝血机制紊乱；4.各种原因所致的凝血酶原时间延长而拟作外科手术患者；5.治疗已产生因子Ⅷ抑制物的甲型血友病患者的出血症状；6.逆转香豆素类抗凝剂诱导的出血。
