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重症肌无力症状
补充说明:重症肌无力症状
a******W 2021-07-13 17:26
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重症肌无力的症状包括眼外肌麻痹、肌肉疲劳、肢体无力、站立不稳、吞咽困难等,这些症状可能随时间变化而加重。如果症状持续或加剧,建议及时就医以获得专业评估和治疗。
1.眼外肌麻痹
重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病,由于乙酰胆碱受体受到攻击和损害,导致神经信号传导减弱。眼外肌麻痹是由于支配眼部肌肉的神经受损所致。眼外肌麻痹主要影响眼球运动,包括上下左右转动受限或无法转动。
2.肌肉疲劳
重症肌无力患者由于神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体数目减少,使突触后膜脱水而产生相应的临床症状。当过度活动时,会导致肌肉疲劳。重症肌无力患者的肌肉容易感到疲乏,在持续收缩之后会变得无力。
3.肢体无力
重症肌无力的症状主要是由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的,可导致肌肉收缩乏力,进而引发肢体无力的现象。重症肌无力可能导致四肢近端肌肉无力,严重者可能伴有呼吸肌无力。
4.站立不稳
重症肌无力会影响骨骼肌的正常功能,导致肌肉力量下降,从而引起站立不稳的情况发生。重症肌无力患者可能会出现下肢无力,导致难以保持平衡。
5.吞咽困难
重症肌无力患者由于神经肌肉接头处突触前膜乙酰胆碱释放量不足,导致咽喉部肌肉收缩力减弱,从而引起吞咽困难。吞咽困难可能是重症肌无力的一个常见症状,患者可能出现食物卡在喉咙的感觉。
针对重症肌无力的症状,建议进行血清抗体检测、肌电图以及重复神经刺激测试等诊断。治疗通常采用口服抗胆碱酯酶药物如吡啶斯的明片来改善症状。重症肌无力患者应避免长时间剧烈运动以减轻症状,同时注意均衡饮食,保证充足的休息时间,有助于缓解症状并提高生活质量。
2024-02-16 22:18
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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1.重症抑郁症(MDD)的治疗:重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪(至少持续2周),主要包括以下症状:情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑(GAD):表现为过度的焦虑和烦恼,至少持续6个月。主要有以下症状:烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
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糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症,详见说明书。
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