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肌功能障碍的原因包括哪些
补充说明：肌功能障碍的原因包括哪些
a******W 2021-07-13 17:26
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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
肌功能障碍的原因可能包括遗传因素、神经损伤、肌肉代谢异常、神经肌肉接头传递障碍以及废用性肌萎缩等。由于不同原因导致的肌功能障碍需要不同的治疗方法，建议患者及时就医以确定具体原因并接受适当治疗。
1.遗传因素
某些肌功能障碍可能由基因突变引起，这些突变可能导致蛋白质结构改变或功能缺失。例如杜氏肌营养不良症，可遵医嘱使用利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物进行治疗。
2.神经损伤
当神经受损时，神经冲动无法正常传导至肌肉，导致肌肉收缩受限或完全丧失。如周围神经病变，可以考虑采用维生素B族和神经营养因子来修复受损神经。
3.肌肉代谢异常
肌肉细胞内能量代谢异常会影响肌肉收缩能力，进而影响运动功能。比如肌无力综合征，在医生指导下通过口服抗胆碱酯酶药如新斯的明片、氢溴酸加兰他敏分散片等改善症状。
4.神经肌肉接头传递障碍
神经肌肉接头处的信息传递出现问题，会导致肌肉不能有效地收缩。针对重症肌无力，常使用胆碱酯酶抑制剂如甲硫酸新斯的明注射液、硫酸阿托品注射液等缓解症状。
5.废用性肌萎缩
长时间不活动导致肌肉纤维减少，肌力下降，进一步发展为肌萎缩。对于废用性肌萎缩，物理疗法如功能性锻炼是关键，有助于恢复肌肉力量和功能。
患者应定期进行神经系统检查以及肌电图检查，监测病情变化。建议保持良好的生活习惯，合理饮食并适当参与体育锻炼，以促进身体健康。
2024-01-25 16:32
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
