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线粒体肌病早期症状
补充说明：线粒体肌病早期症状
a******W 2021-07-13 17:24
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
线粒体肌病的早期症状可能包括肌肉疲劳、肌酸激酶升高、运动耐力下降、肌肉无力以及肢体麻木。这些症状可能表明神经肌肉功能障碍，建议及时就医以进行进一步评估和确诊。
1.肌肉疲劳
线粒体肌病是由于遗传或后天因素导致线粒体结构和功能异常的一组异质性肌肉系统疾病。其可能影响细胞能量产生，使肌肉更容易疲劳。症状主要出现在四肢近端，包括大腿和臀部肌肉，患者会出现持续性的肌肉疲劳感。
2.肌酸激酶升高
肌酸激酶存在于各种组织中，当肌肉受损时会释放到血液中，导致其浓度增加。线粒体肌病患者的肌肉损伤可能导致肌酸激酶水平升高。通常反映肌肉损伤的程度，可作为诊断线索之一。常伴有肌肉疼痛、压痛等症状。
3.运动耐力下降
线粒体肌病会影响细胞内ATP的合成，导致运动时肌肉供能不足，进而出现运动耐力下降的现象。症状表现为日常活动如步行、上楼等比一般人感到更疲乏。
4.肌肉无力
线粒体肌病会导致肌肉收缩所需能量减少，从而引发肌肉无力的症状。这种无力往往从下肢开始，逐渐扩散至上肢，且症状会在休息后加重。
5.肢体麻木
如果线粒体肌病累及周围神经，可能会导致感觉异常，如麻木或刺痛感。这些感觉障碍可能伴随有针刺感、烧灼感等不适，但通常不会持续太久。
针对线粒体肌病，可以进行肌电图、血乳酸检测、基因检测等以评估肌肉功能和代谢状态。治疗措施可能包括物理疗法、营养支持以及在医生指导下服用辅酶Q10等改善症状。患者应保持良好的生活习惯，避免过度劳累，定期复查并咨询专业医师的意见。
2024-03-13 03:12
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肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。
症状起因：这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查： 职业病检查项目
就诊科室：神经、儿科
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1.重症抑郁症（MDD）的治疗：重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪（至少持续2周），主要包括以下症状：情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑（GAD）：表现为过度的焦虑和烦恼，至少持续6个月。主要有以下症状：烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
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