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肌无力病因
补充说明：肌无力病因
a******W 2021-07-13 17:27
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
肌无力可能是由肌无力综合征、重症肌无力、先天性肌无力综合征、神经肌肉接头处传递障碍、自身免疫性肌炎等病因引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.肌无力综合征
肌无力综合征是由于突触前膜乙酰胆碱释放量减少所致，导致神经-肌肉接头处的信息传导受阻，引起肌肉收缩乏力。常用药物有新斯的明、吡啶斯的明等，通过促进乙酰胆碱的合成和释放来改善症状。
2.重症肌无力
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍引起的自身免疫性疾病。其发生可能与遗传因素、环境因素以及神经递质乙酰胆碱的代谢异常有关。常用的治疗方法包括静脉注射免疫球蛋白和血浆置换，以清除体内针对神经肌肉接头处的自身抗体。
3.先天性肌无力综合征
先天性肌无力综合征是由基因突变导致的神经肌肉传递障碍，表现为从出生后即出现的持续性全身性肌无力。主要采用对症支持疗法，如营养支持和呼吸机辅助通气，在医生指导下进行。
4.神经肌肉接头处传递障碍
神经肌肉接头处传递障碍是指神经信号无法有效传递到肌肉细胞，导致肌肉收缩困难的情况。这可能是由于多种原因，如神经损伤或肌肉本身的问题。患者需要遵医嘱使用抗胆碱酯酶药，如阿托品、山莨菪碱等，以增强神经递质乙酰胆碱的作用，改善神经肌肉传递。
5.自身免疫性肌炎
自身免疫性肌炎是由于机体免疫系统错误地攻击自身的肌肉组织，导致肌肉炎症和损伤。这可能导致肌肉无力和疲劳。患者可按医嘱服用糖皮质激素类药物，如、甲泼尼龙等，具有抑制免疫应答的作用。
建议定期进行肌力测试、神经电生理检查以及血液中的肌酸激酶水平监测。保持良好的睡眠质量，避免过度劳累，有助于减轻症状并预防病情恶化。
2024-03-13 09:35
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
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补气，滋肾，益精。用于气阴亏虚、肾精不足所致的头晕、心悸、目眩、耳鸣、健忘、失眠、疲乏无力；更年期综合征、病后体虚见上述证候者。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
