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低增生性骨髓增生异常综合征病因
补充说明:低增生性骨髓增生异常综合征病因
2021-07-13 17:27
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低增生性骨髓增生异常综合征一般是由于放射治疗或烷化剂等原因引起。如果曾经得过肿瘤,经过放射治疗以后,容易引起骨髓增生异常综合征。另外烷化剂是应用最早、最广泛的抗肿瘤药物,在治疗肿瘤的同时,还有引起第二肿瘤的副作用。建议患者及时就医,遵医嘱采用正规方式进行治疗。
2022-08-04 19:20
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骨髓增生异常综合征(MDS)现阶段以为是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍.关键出现为外周血全血细胞缩小,骨髓细胞增生,成熟和幼稚细胞有形状异常即病态造血.部分病患在经历肯按时期的MDS后转移成为急性白血病;部分因传染,出血或其他原因死亡,病程中始终不转移为急性白血病.普遍起病隐袭,以男性中老年常见,约70%病例50岁以上.孩子少见,但近些年青少年病发亦有增加.常规的中医医治就是化疗简单的输血对症医治,这些治疗只能在肯定治疗上减缓,MDS恢复状况要看病患现在处于那一个阶段.治疗的后果要看它的分型.中医诊疗:虚劳贫血.我院以为骨髓增生异常综合征属“虚劳”范围,本例患病日久,肾元虚损,髓海空虚,相火邪毒交结作瘀,血脉失畅,气血失和,血液叛道,溢于脉外,更加剧血亏;气随血脱,气不摄血愈使气虚血亏更甚;诸脏失养,髓骸百脉失荣,终使正虚益甚,髓海空虚,邪毒愈盛的病机循环.我院采取的是“五步清髓造血法” 第一步:清理排毒期 应用独创的特效中药刺激干细胞的生成,因此且有用促使血中CFU-C的增加,CFU-E分解血红素才能提高,选择清理排泄致病毒素,使其经过大,小便排出体外.用药后通常患者腹胀,人类睡眠深度,乏力,头晕有所恶化, 此期发热出血已获得基础掌握.第二步:调养治疗期 应用独创的纯动物药独有的“理血因子”对骨髓微环境和基质选择调养,可见骨髓中毛细血管增加,血流量加强,间质水肿消失,因此且全面促使基质细胞的产生,为骨髓细胞供应良好的发展环境.造血微环境获得改善,造血功能开始恢复.患者常出现为气色恶化,脸色苍白,外周血常规回升.“土壤”得到改良.第三步:功能恢复期 经过以上两个时期的治疗,病毒基础消除,纯动物药独有的“免疫因子”分布全身,对沉睡的免疫系统进行激活,下降T细胞活性,造血负调控因子缩小,巨噬细胞,淋巴细胞活性提高,使其充分发挥其免疫,调节功能,防御致病因素再次侵袭,骨髓活检可见骨髓造血岛开始增加,活跃.脉络通畅,阴阳平横,分泌之间的生,克,侮的转化正常.“虫子”得以清除. 此时,输血的病人逐渐延长输血时候或已离开输血,慢性患者皮肤由焦,粗糙开始转化为细嫩有光泽,皮肤光泽从鼻尖部开始,随意是上额,然后从前臂指尖部开始向肩部,再向人体下肢的血管腿部,患者自觉有精力,无力量.此为上,中,下三焦已通,分泌功能已恢复. 第四步:连续用药期 此期以生髓补阳为主,常后果明显,是各种血细胞升高快的时期,患者不适病症基本消失,面色如同常人,苍白而有光泽,血红蛋白在100g/L,白细胞在4.0×109/L,血小板80×109/L以上,骨髓增生变成活跃.此时可带药出院巩固治疗,如遇出现血常规高低波动不稳,仍需用药调节机体得以全面补益.第五步:巩固期。
2021-07-13 21:37
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骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患,其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia),导致无效造血以及恶性转化危险性增高。主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病,临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。MDS发病率约10/10万~12/10万人口,多累及中老年人,50岁以上的病例占50%~70%,男女之比为2:1。MDS30%~60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外,多数由于感染、出血,尤其是颅内出血。
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1.各型急性白血病,特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病;2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病;3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
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