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脊髓性肌萎缩病因
补充说明：脊髓性肌萎缩病因
a******W 2021-07-13 17:27
脊髓性肌萎缩 神经 脊髓性肌萎缩症 常染色体隐性遗传病 缺陷
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
脊髓性肌萎缩可能是由遗传因素、神经递质减少、神经退行性疾病、感染或外伤引起的，治疗需针对具体病因进行。建议患者及时就医以获得专业评估和治疗。
1.遗传因素
脊髓性肌萎缩症是一种由基因突变引起的常染色体隐性遗传病，由于SMN1基因编码蛋白缺陷导致运动神经元损伤。SMN1基因扩增技术通过增加正常功能的SMN蛋白表达来改善病情。
2.神经递质减少
神经递质是神经细胞之间传递信息的化学物质，其减少可能导致运动障碍和肌肉无力。这进一步影响了神经系统的正常运作，进而出现脊髓性肌萎缩的症状。美金刚等药物可以促进大脑中多巴胺受体的功能，提高神经递质水平，缓解相关症状。
3.神经退行性疾病
某些神经退行性疾病如肌萎缩侧索硬化症、渐冻人等，会导致神经元逐渐丧失功能，引起肌肉萎缩和运动障碍，从而诱发脊髓性肌萎缩。利鲁唑片能抑制兴奋性氨基酸释放，减轻神经元损伤，延缓病情进展。
4.感染
当神经系统受到特定微生物感染时，可能会对周围神经组织造成直接损害，导致局部炎症反应和水肿，继而引发脊髓性肌萎缩。抗感颗粒中的连翘、板蓝根等成分具有一定的抗病毒作用，可辅助控制病毒感染，有利于疾病的恢复。
5.外伤
外伤可能直接损伤脊髓或周围神经，导致神经信号传导障碍，引发相应部位的运动障碍。患者可在医生指导下使用布洛芬缓释胶囊、塞来昔布胶囊等非甾体类抗炎药进行止痛治疗。
建议定期进行神经电生理测试以及脊柱X光检查以监测病情变化。保持良好的营养状态，特别是补充维生素D和钙，有助于骨骼健康。
2024-01-17 15:27
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。 由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
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本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
阿比多尔片
治疗由A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染。
